Cтраница 2
Гарнер [23] подсчитал содержание ненасыщенных и ароматических углеводородов в крекинг-бензинах на основании того, что ненасыщенные углеводороды понижают анилиновую точку приблизительно на 2 / 5 депрессии, вызываемой тем же количеством ароматических углеводородов. [16]
Жидкий сернистый ангидрид хорошо растворяет ненасыщенные и ароматические углеводороды с образованием растворов, окрашенных в желтый и красновато-желтый цвет, з неорганических солей в нем растворимы галоидные соединения элементов III, IV и V групп периодической системы, например 8 % А1С1а при - 8 С. [17]
Растворители не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Присутствие ненасыщенных углеводородов обнаруживают по обесцвечиванию проб с бромом в четыреххлористом углероде или водном растворе перманганата калия. Для обнаружения примеси непредельных соединений 0 5 мл петро-лейного эфира, лигроина или бензина растворяют в 3 мл четыреххлористого углерода и прибавляют по каплям 2 % - ный раствор брома в четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска брома не будет сохраняться в течение минуты. Пробу с перманганатом калия делают следующим образом. В пробирку к 2 мл 2 % - ного водного раствора перманганата калия прибавляют 2 - 3 капли испытуемого растворителя и встряхивают в, течение 10 - 20 с Если обесцвечивание не наступит в течение 1 мин, то можно считать, что непредельные соединения отсутствуют в растворителе От ненасыщенных углеводородов освобождаются встряхиванием растворителя в течение 20 - 30 мин с 2 - 3 порциями концентрированной серной кислоты, взятой для каждой обработки в количестве 10 % от объема жидкости. [18]
Реакции диенового синтеза и конденсация ненасыщенных и ароматических углеводородов приводят к образованию высококонденсированных ароматических углеводородов и отложению на поверхности реактора высокомолекулярных соединений с высоким отношением С / Н - кокса. При температурах 650 - 900 С может формироваться кокс трех типов, различающихся микроструктурой: 1) волокнистый ленточный ( дендрит), или игольчатый, 2) слоистый анизотропный, образующий прочную пленку, 3) аморфный изотропный, образующий относительно непрочную пленку черного цвета. [19]
Примеры молекул второго типа представляют молекулы ненасыщенных и ароматических углеводородов с сопряженными я-связями. [20]
Вещества, относящиеся к группе В ( ненасыщенные и ароматические углеводороды, простые и сложные эфиры, кетоны, третичные амины, нитросоединения и другие молекулы с локально сосредоточенной на периферии отдельных связей или групп электронной плотностью), удерживаются сильнее на гидроксилированной поверхности кремнезема за счет специфического взаимодействия л-связей и полярных функциональных групп этих молекул с гидроксильными группами поверхности с образованием водородных связей. [21]
Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью - по отношению к холодной концентрированной или дымящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15 % ЗОз, при этом парафины не растворяются. Слой серной кислоты, содержащий сульфоновые кислоты ароматических углеводородов, отделяют, нерастворившийся углеводородный слой повторно обрабатывают дымящей ерной кислотой, после чего промывают раствором щелочи и водой. [22]
Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью - по отношению к холодной концентрированной или дымящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15 % 5Оз, при этом парафины не растворяются. [23]
Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью - по отношению к холодной концентрированной или дымящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15 % SOs, при-этом парафины не растворяются. Слой серной кислоты, содержащий сульфоновые кислоты ароматических углеводородов, отделяют, нерастворившийся углеводородный слой повторно обрабатывают дымящей серной кислотой, после чего промывают раствором щелочи и водой. [24]
При анализе легких минеральных масел после удаления ненасыщенных и ароматических углеводородов остается смесь парафинов и нафтенов. [25]
При увеличении конверсии в продуктах висбрекинга увеличивается содержание ненасыщенных и ароматических углеводородов. [26]
Таким образом, согласно теоретическим исследованиям энергия взаимодействия молекул ненасыщенных и ароматических углеводородов с сопряженными зт-связями неаддитивна по энергиям взаимодействия пар фрагментов таких молекул главным образом из-за неаддитивности энергии взаимодействия делокализованных я-элек-тронов. Однако отклонения от аддитивности энергии взаимодействия таких молекул, по-видимому, невелики из-за сравнительно небольшого вклада энергии взаимодействия я-электронов в общую энергию взаимодействия. [27]
Необходимо уделить особое внимание реакции серной кислоты со смесью ненасыщенных и ароматических углеводородов. Если ненасыщенные углеводороды присутствуют в смеси с ароматическими, то серная кислота такой концентрации, при которой она не может реагировать с ароматическими углеводородами, будет реагировать с ненасыщенными углеводородами в этой смеси. Опыты, проведенные Брохет [6], показали, что ненасыщенные углеводороды в присутствии серной кислоты конденсируются с ароматикой. [28]
Петролейный эфир, бензин и лигроин не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. [29]
К 1920 - м годам было достаточно определенно выяснено соотношение ненасыщенных и ароматических углеводородов в полукоксовой смоле. Оказалось, что и те, и другие составляют большую группу соединений. Сауле [113] показали, что эти соединения относятся к тому же ряду циклических ненасыщенных углеводородов, которые были обнаружены в вакуумной смоле Пиктэ. Твердые ароматические углеводороды совершенно отсутствовали, а жидкие содержались в виде следов. Стоит отметить, что и к 1930 - м годам пиролиз гидроароматических углеводородов был недостаточно изучен по сравнению с другими соединениями, входящими в полукоксовую смолу. [30]