Cтраница 1
Образовавшиеся ароматические углеводороды количественно отделяются методом хроматографирования. Содержание нафтеновых углеводородов, не подвергающихся дегидрогенизации над платинированным углем ( пятичленных нафтенов и др.), рассчитывается при помощи анилиновых коэффициентов или другими методами. [1]
![]() |
Кривая для пересчета состава предельного остатка, выраженного в объемн. %, в вес. %. Содержание нафтенов, вес. % содержание нафте-нов, объемн. % - j - Д /.. [2] |
Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется вышеописанными методами. Сами ароматические углеводороды могут быть выделены хроматографически и подробно исследованы. При анализе узких фракции могут, быть получены их пикраты. [3]
Как видно из схемы, образовавшиеся ароматические углеводороды путем дегидроциклоконденсаций ( стр. [4]
Как видно из схемы, образовавшиеся ароматические углеводороды путем дегидроциклоконденсащш ( стр. [5]
В катализате определяют процентное содержание образовавшихся ароматических углеводородов, которое равно процентному содержанию циклогексаповых углеводородов в исходной деарома-тизированной фракции. [6]
На основании депрессии анилиновых точек было вычислено количество образовавшихся ароматических углеводородов в результате изомеризации и катализа. [7]
И - Журавлев [7] на искусственных смесях установили, что в условиях дегидрогенизационного катализа количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматнческих углеводородов, находящихся в искусственных смесях. [8]
Расчет содержания шестичленных нафтенов можно провести либо точно замеряя количество выделившегося при реакции водорода, либо определив количество образовавшихся ароматических углеводородов. Так как в нефти обнаружены нафтеновые углеводороды только с пятью и шестью атомами углерода в кольце, то, зная суммарное количество нафтенов и количество производных циклогексана, можно по разности определить и количество производных щшлопентана. [9]
Эти ароматические углеводороды всегда получают из нефтяных фракций, богатых нафтенами, изомеризацией и дегидрированием их нафтеновых компонентов с последующим отделением образовавшихся ароматических углеводородов вместе с теми, которые первоначально присутствовали в нефтяной фракции. [10]
Из приведенных данных видно, что по мере повышения давления выход бензина с давлением насыщенных паров 520 мм рт. ст. снижался, уменьшалось также количество образовавшихся ароматических углеводородов и водорода. [12]
Предположение об образовании ароматических углеводородов путем расширения пятичленного кольца подтверждается и тем, что при контакте 2 2 3-триметилпентана с платинированным углем в тех же условиях, что и в случае изооктана, образовавшиеся ароматические углеводороды состояли из 68 % ж-ксилола и 26 % о-ксшюла; и-ксилол почти полностью отсутствовал. [13]
Дегидрирование предварительно гидрированных олефиновых фракций ( за исключением фракций 60 - 66 и 80 - 90) и исследование состава катализата ( начиная с фракций 123 - 137 и выше) спектральным методом для установления строения и концентрации образовавшихся ароматических углеводородов. [14]
Исследование лигроино-керосиновых фракций советских нефтей, которому посвящена данная работа, производилось с применением хрома-тографического разделения на ароматическую и нафтено-парафиновую части на силикагеле, выделения нормальных парафинов путем осаждения мочевиной, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов, с последующим отделением образовавшихся ароматических углеводородов, фракциопировки на узкие фракции и изучения этих узких фракций химическими и спектральными методами. [15]