Циклогексановые углеводород
Cтраница 2
 |
Ароматические углеводороды в фракциях косчагылского лигроина. [16] |
Расшифровать парафиновые, циклопентановые и гем-двузамещенные циклогексановые углеводороды по спектрам комбинационного рассеяния узких фракций удалось лишь качественно и весьма приблизительно. [17]
Среди циклогексановых углеводородов, возможных в небитдагском бензине, кроме приведенных в табл. 16 и 17, не исключено присутствие в виде следов цис-1 - метил-2 - этилциклогексана и 1 1 2-триметилциклоге-ксана. [18]
Из циклогексановых углеводородов во всех бензинах присутствует 1 1-ди-метилциклогексан. [19]
Дегидрогенизация циклогексановых углеводородов в ароматические может быть осуществлена также и в присутствии других катализаторов помимо платины и палладия; однако при этом одновременно имеют место побочные реакции с разрывом связей С-С. Sabatier и Senderens M указывают, что циклогексан и некоторые его гомологи могут быть частично превращены в ароматические углеводороды в присутствии никеля при температуре около 280, причем одновременно образуются метан и водород. Зелинский и Комаревский 65 указывают, что циклогексан можно подвергнуть дегидрогенизации в бензол, а метилцикло-гексан в толуол в присутствии никеля, отложенного на1 гидрате окиси алюминия при 300 - 310, причем метан и другие побочные продукты в этом случае не образуются. Медь также была предложена в качестве дегидрирующего катализатора для превращения углеводородов ряда циклогексана в производные бензола; но для этого требуется более высокая температура ( 550), и одновременно происходит разрыв связей С-С с одновременным образованием этилена, пропилена и бутадиена. [20]
 |
Хлорирование калифорнийской нефти.| Хлорирование канадской нефти. [21] |
Бромирование высших циклогексановых углеводородов в отсутствии бромистого алюминия или подобных ему катализаторов изучено очень мало. [22]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [23]
Температуры кипения циклогексановых углеводородов примерно на 30 С выше соответствующих изомеров циклопентанового ряда. [24]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем, как показывают работы школы Зелинского-Казанского - Баландина, на металлах осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [25]
Каталитическая дегидрогенизация циклогексановых углеводородов явилась новым и практически весьма важным методом получения из нефти нужных для химической промышленности ароматических углеводородов. Этот метод обладает рядом преимуществ, заключающихся, в частности, в более низкой температуре реакции ( по сравнению, например, с той, при которой осуществляется пиролиз нефтяных фракций), а также в образовании в качестве побочного продукта чистого водорода, пригодного для многочисленных целей. [26]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [27]
Каталитическая дегидрогенизация циклогексановых углеводородов явилась новым и практически весьма важным методом получения из нефти нужных для химической промышленности ароматических углеводородов. Этот метод обладает рядом преимуществ, заключающихся, в частности, в более низкой температуре реакции ( по сравнению, например, с той, при которой осуществляется пиролиз нефтяных фракций), а также в обр азован. [28]
Иначе ведут себя циклогексановые углеводороды, пмеющче два заместителя при одном и том же углеродном атоме. [29]
Рассмотрим потенциальные ресурсы циклогексановых углеводородов в указанных нефтях. [30]
Страницы: 1 2 3 4