Cтраница 3
По данным Сабатье, циклогексановые углеводороды над никелем уже при 260 - 270 С начинают разлагаться не только с образованием производных бензола, но и с разрушением кольца до метана. [31]
Начав изучение каталитической дегидрогенизации циклогексановых углеводородов в присутствии палладиевой или платиновой черни, Н. Д. Зелинский постепенно усовершенствовал приготовление дегидрирующих катализаторов, применяя в качестве носителей их асбест, активированный древесный уголь, силикагель. [32]
Для выявления потенциальных ресурсов циклогексановых углеводородов ( как и других углеводородов) в составе нефтей и нефтепродуктов прежде всего необходимо уточнить методику их определения. [33]
Мы видим, что зреди циклогексановых углеводородов распределение в зависимости от молекулярного веса более равномерное, чем в случае циклопентановых углеводородов, хотя и в данном случае первого члена ряда - циклогексада - меньше, чем его гомологов. [34]
По данным Сабатье [2], циклогексановые углеводороды над никелем уже при 260 - 270 начинают разлагаться не только с образованием ароматики, но и с разрушением кольца до метана. [35]
Очевидно, в энергетическом отношении циклогексановые углеводороды более устойчивы. При повышенных же температурах, когда энтропийный фактор TdS заметно возрастает, более устойчивыми являются циклопентановые углеводороды. [36]
Мы видим, что среди циклогексановых углеводородов распределение в зависимости от молекулярного веса более равномерное, чем в случае цикло-пентановых углеводородов, хотя и в данном случае первого члена ряда - диклогексана - меньше, чем его гомологов. [37]
Образование изопрена при термическом распаде циклогексановых углеводородов. [38]
Недостаточно изучено и термическое разложение замешенных циклогексановых углеводородов, содержащих функциональные группы. [39]
Отсюда и исходит требование удаления ароматических и циклогексановых углеводородов, спектры которых имеют яркие линии. На практике, однако, нередки случаи, когда ароматические и особенно цик-логексановые углеводороды удалены недостаточно тщательно, и, кроме того, фракции не очень четко разогнаны. [40]
Мы уже видели, что как циклогексановые углеводороды при температуре выше 350 при пропускании над восстановленным никелем или кобальтом дегидрируются в ароматические углеводороды, так же в те ( х же условиях при 200 - 250 из ароматических углеводородов и водорода можно получить обратно гидроароматические или циклогексановые углеводороды. [41]
На основании полученных результатов определяют количество циклогексановых углеводородов в исходной фракции. Приближенно оно равно ( в вес. [42]
Хотя другие наиболее важные методы синтеза цикло-пентановых и циклогексановых углеводородов появились относительно недавно и поэтому их лишь условно можно включить в наш очерк, посвященный возникновению химии алициклических соединений, все-таки на некоторых из них нельзя не остановиться. [43]
Сравнение спектров фракций, в которых сохранены циклогексановые углеводороды, со спектрами таковых же фракций после их удаления со всей очевидностью показывает, насколько упрощается обработка таких спектров и насколько увеличивается точность получаемых при этом результатов. [44]
Может сложиться впечатление, что скорость изомеризации циклогексановых углеводородов значительно выше, так как они образуют большие количества изомеров. Но нужно иметь в виду, что в равновесной смеси преобладают циклопентаны ( см. гл. I), а их превращения ограничены. [45]