Жирно-ароматические углеводород

Cтраница 1

Схема процесса изомеризации к-иентана в изопснтаны. [1]

Жирно-ароматические углеводороды так же, как и парафиш вые, под действием катализаторов кислотного типа способны из меризоваться. При этом полможнм 1) скелетная псрегруппиров; алкильной группы и 2) миграция алкилынлх грусш с ароматич ском ядре. [2]

Окисление жирно-ароматических углеводородов представляет значительный интерес для теории и практики. Хорошо известно, что гидроперекись изопропилбенчола является основным промежуточным продуктом при промышленном получении фенола и ацетона. [3]

При окислении жирно-ароматических углеводородов перман-ганатом калия реакция протекает с хорошим выходом ( 90 - 95 % от теоретического), что позволяет применить его для идентификации жирно-ароматических углеводородов и определения количества и положения заместителей в бензольном кольце. [4]

При нитровании жирно-ароматических углеводородов разбавленной азотной кислотой нитрогруппа вступает в боковую цепь, причем образуются преимущественно мононитропроизводные. [5]

Пирогеннос разложение жирно-ароматических углеводородов. [6]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, непредельные и жирно-ароматические углеводороды и их производные, содержащие разнообразные функциональные группы. [7]

Ароматическими спиртами называются производные жирно-ароматических углеводородов, которые содержат гидроксиль-ные группы в боковых цепях. [8]

Ароматическими спиртами называются гидроксильные производные жирно-ароматических углеводородов, содержащие гидроксил в боковой цепи. [9]

Бромирование ксилола ведется, как обычно при галоидировании жирно-ароматических углеводородов, при повышенной температуре на свету и в отсутствии катализаторов, направляющих галоид в ядро. В приведенном рецепте бромирование ведут при 50 - 60 и реакционная смесь освещается сильным электрическим светом. [10]

Следует указать, что при действии азотной кислоты на жирно-ароматические углеводороды в некоторых случаях наблюдается замещение алкильной группы на ннтрогруппу. [11]

Федоровой [39] и других исследователей [40-46] по жидкофазному окислению некоторых жирно-ароматических углеводородов доказано образование гидроперекисей толуола, п - и ти-ксилола, мезитилена и других, а при окислении изопропилбензола его гидроперекись получается в промышленном масштабе. [12]

Федоровой [39] и других исследователей [40-46] по жидкофазному окислению некоторых жирно-ароматических углеводородов доказано образование гидроперекисей толуола, п - и лг-ксилола, мезитилена и других, а при окислении изопропилбензола его гидроперекись получается в промышленном масштабе. [13]

Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось парофазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирно-ароматических углеводородов в боковую цепь. [14]

Это следует из того факта, что в ароматических ядрах молекул жирно-ароматических углеводородов, как известно, нет обычных ординарных связей С - С и двойных связей С С. Структурные формулы для ароматического ядра, включающие простые и двойные связи, являются неверными, противоречащими свойствам ароматических ядер. [15]

Страницы: 1 2