Cтраница 2
Непредельные углеводороды осложняют анализ продуктов вторичного происхождения. Число компонентов, входящих в углеводородную часть газа, возрастает, что требует использования дополнительных адсорбентов при хроматографическом анализе. Непредельные углеводороды, присутствующие в жидких фракциях ( особенно диеновые), склонны к реакциям полимеризации, что осложняет хроматографический анализ этих фракций. Кроме того, двойные связи могут находиться в боковых цепях ароматических углеводородов, что затрудняет определение содержания как непредельных углеводородов, так и ароматических. [16]
Непредельные углеводороды этих фракций, так же как и непредельные углеводороды газойля, могут быть использованы для получения спиртов или высококачественных смазочных масел путем селективной полимеризации. Масла имеют низкую температуру застывания и пологую кривую вязкости. [17]
Непредельные углеводороды практически отсутствуют в природных нефти и газе, но образуются при их крекинге. [18]
Непредельные углеводороды содержатся также и в жидких продуктах термической и каталитической переработки нефти. [19]
Непредельные углеводороды обладают несколько меньшей растворимостью в жидком сернистом ангидриде, а нафтеновые и особенно парафиновые весьма мало растворимы в нем. Растворимость всех углеводородов увеличивается с повышением температуры и уменьшается с увеличением их молекулярного веса. [20]
Непредельные углеводороды - реакционно способные соединения; для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа газообразных олефиновых углеводородов С2 - С4 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя атомами углерода в молекуле; особенно легко реагирует углеводород изостроения - изобутилен. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых оле-финов. Однако, близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды С2 - С4, может быть определен с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. II ( стр. [21]
Непредельные углеводороды входят в состав углеводородных газов, получаемых в результате термической и термокаталитической переработки углеводородного сырья. Эти газы и являются источником промышленного получения индивидуальных непредельных углеводородов. [22]
Непредельные углеводороды являются продуктами вторичных процессов; они делятся па непредельные углеводороды нормального и изостроения, циклические и на ароматические углеводороды с ненасыщенной связью в боковой цепи, содержание которых в тяжелых фракциях, особенно в пиролизной смоле, весьма значительно. Эти соединения играют существенную роль в реакциях полимеризации, протекающих в процессе получения углеродных пластических масс при низких температурах. Наличие диеновых углеводородов в пиролизной смоле способствует увеличению выхода полимер-продукта. [23]
Непредельные углеводороды, их галоидные и другие производные способны полимеризоваться ( см. стр. [24]
Непредельные углеводороды называют подобно предельным. Положение кратных связей обозначается суффиксами в конце слова-названия с указанием числа связей и номеров атомов. [25]
Непредельные углеводороды были получены дегидратацией нормальных первичных спиртов при 360 - 370 С над специально приготовленной окисью алюминия. [26]
Непредельные углеводороды способны присоединять галогены к двойной и тройной связи. [27]
Непредельные углеводороды, образовавшиеся в стадии крекинга б, реагируют примерно до такой степени, как это ожидается на основе результатов крекинга индивидуальных углеводородов. Таким образом, принято, что половина олефиновых углеводородов состава С7 и выше образует карбо ний-ионы, которые затем крекируются в соответствии с описанными выше правилами. [28]
Непредельные углеводороды, содержащие в своем составе одну двойную и одну тройную связи. [29]
Непредельные углеводороды являются весьма реакционноспособными, что обусловлено наличием в их молекулах двойной связи. Вследствие этого непредельные углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты ( полимеры), которые в дальнейшем превращаются в смолы, асфальтены и карбоиды, распадаются на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь вступают или в реакции распада, или в реакции соединения ( конденсации и полимеризации), протекающие преимущественно при температурах выше 500 - 600 С. Наконец, при 500 С непредельные углеводороды могут вступать в реакции циклизации, образуя полициклические нафтеновые углеводороды. Последние в условиях высоких температур могут терять водород и превращаться в полициклические ( конденсированные) ароматические углеводороды. [30]