Cтраница 3
Непредельные углеводороды весьма реакционноспособны, что обусловлено наличием в их молекулах двойных связей. Вследствие этого непредельные углеводороды при высоких температурах испытывают разнообразные превращения. Они взаимодействуют друг с другом, образуя более тяжелые продукты ( полимеры), которые в даль -, нейтем превращаются в смолы, асфальтены и карбоидн, а также распадаются на более-мелкие молекулы, образуя новые продукты. Непредельные углеводороды склонны также вступать в реакции с ароматическими углеводородами, образуя полициклические углеводороды, которые далее уплотняются в продукты, еще более тяжелее и бедные водородом. [31]
Непредельные углеводороды и водород имеются во многих газах, но обычно в меньших количествах, чем предельные углеводороды: метан, этан, пропан и бутап, присутствующие в тех же газах. [32]
Непредельные углеводороды как объекты научного исследования были и остаются излюбленной областью русских и советских химиков-органиков. [33]
Непредельные углеводороды также способствуют образованию лаковых отложений на иглах распылителей форсунок. [34]
Непредельные углеводороды должны отсутствовать. [35]
Непредельные углеводороды обладают низкой чувствительностью к ТЭС. [36]
Непредельные углеводороды олефинового и циклоолефи-нового рядов испытывают при температуре 250 - 300 в присутствии катализаторов кислотного типа ( алюмосиликатного и активированной окиси алюминия) значительные структурные изменения. Основное направление изомеризации-обратимой реакции, определяется стремлением любого углеводорода к образованию смеси изомеров, содержание отдельных компонентов которой является функцией свободных энергий этих компонентов. Вероятный механизм перехода одних структурных форм в другие предполагает промежуточное кратковременное образование алкилциклопропановых углеводородов. При этом закономерности разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов, идущего преимущественно по связи, имеющей наиболее неравноценные заместители, играют известную роль в образовании равновесных смесей, так как в некоторых случаях этот фактор тормозит переход углеводородов в термодинамически наиболее устойчивые формы. [37]
Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями могут давать при окислении циклические перекиси ( циклодиены образуют эндоциклические перекиси) [10] и полимерные перекиси. Поэтому окисление непредельных углеводородов часто сопровождается образованием продуктов полимеризации. [38]
Непредельные углеводороды присоединяют водород значительно легче, чем ароматические, и в определенных условиях их можно количественно перевести в предельные, не затрагивая ароматических. [39]
Непредельные углеводороды чаще анализируют при помощи спектров комбинационного рассеяния света. По аналитическому назначению инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния дополняют и заменяют друг друга. По спектрам комбинационного рассеяния можно определять изомеры предельных углеводородов в смеси, но спектры менее чувствительны к малым концентрациям вещества. [40]
Непредельные углеводороды, являющиеся основной составной частью всех фракций исходного бензина, были подробно исследованы путем повторной адсорбции и фракционированной перегонки на 100-тарелочной ректификационной колонне. Оказалось, что во всех случаях олефины представляли собой смесь нормальных и изосоедине-ний. Опыты с индивидуальными углеводородами показали, что фильтрация через силикагель не вызывает изомеризации и изосоединения действительно находились в исходном продукте, а не образовались во время адсорбции. [41]
Непредельные углеводороды, как парафинового ряда так и циклические с двойными активными связями, реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты ш продукты полимеризации. [42]
Непредельные углеводороды растворяются не только в концентрированной, но и в разбавленной серной кислоте. Жидкие олефины также легко реагируют с разбавленной серной кислотой: после двухкратной обработки 85 - 90 % - ной серной кислотой олефины полностью удаляются из легкокипящих фракций. Однако чем выше концентрация кислоты, тем полнее и быстрее проходит реакция. [43]
Непредельные углеводороды легко окисляются и под воздействием различных окислителей. [44]
Непредельные углеводороды образуют несколько рядов с различным типом связи - двойной или тройной - и неодинаковым количеством кратных связей в молекуле. Наиболее важными являются этиленовые, диеновые и ацетиленовые углеводороды. [45]