Cтраница 1
Указанные углеводороды за рубежом широко применяются в промышленности как сырье для процессов неполного Окисления. [1]
Указанные углеводороды за рубежом широко применяются и промышленности как сырье для процессов неполного окисления. [2]
Все указанные углеводороды подвергались действию кислорода в совершенно одинаковых условиях, а именно при 175 в течение 3 час. [3]
Содержание указанных углеводородов в ней составляет 8 0; 3 8 и 15 4 % соответственно. [4]
Синтез указанных углеводородов, проведенный параллельно с синтезом других и ранее синтезировавшихся ацетиленовых углеводородов, позволил дать никем ранег не проводившуюся оценку антидетонационных свойств углеводородов ацетиленового ряда. [5]
Для указанных углеводородов при давлениях меньше 0 5 ата наблюдается резкое сужение пределов воспламенения. Минимальное предельное давление практически одинаково. [6]
Помимо указанных углеводородов 4 во фракции содержатся пропилен и пропан ( 0 5 - 2 0 вес. [7]
Пары указанных углеводородов поднимаются в верх колонны, встречая на своем пути стекающую из дефлегматора флегму. При тесном соприкосновении паров с флегмой происходит процесс ректификации, в результате которого из жидкости ( флегмы) испаряется и уходит с парами этан, а из паровой фазы конденсируются и стекают в низ колонны пропилен и высшие углеводороды. [8]
Очевидно, указанные углеводороды имеют прямую связь с органической молекулой живого растения или животного. Этот факт, а также резкое преобладание в нефти фенантренов над антраценами указывает на то, что, возможно, предшественниками большинства этих соединений были стероиды и материал типа холестерина. [9]
В ряду указанных углеводородов выход алкилнафталинов падает с увеличением числа атомов углерода у олефина и повышается с увеличением температуры и времени реакции. С повышением температуры в пределах 25 - 95 выход моноалкилнаф-талинов растет, а полиалкилнафталинов падает. [10]
При нагревании указанных углеводородов в открытом сосуде с азотнокислыми солями алюминия и висмута они нитруются и дают при этом главным образом первичные и вторичные ( 1 - и 3 -) мононитросоединения. При нитровании1 2 7-диметилоктана ( диизоамила) в запаянной трубке разбавленной азотной кислотой всегда происходит образование третичного нитросоедине-ния. При действии концентрированной и дымящей азотной кислоты происходит не только нитрование, но и окисление углеводородов. [11]
Предельно допустимые концентрации указанных углеводородов не установлены. [12]
Напишите схемы реакций указанных углеводородов с НС1 ( 1 моль): а) 1-бутен; б) 1-бутин; в) 1 3-бутадиен. [13]
Главным источником производства указанных углеводородов являются продукты термической и каталитической деструктивной переработки нефти и нефтяных газов. [14]
Преобладание отдельных групп указанных углеводородов придает нефти особые свойства, которые имеют свое отражение в направлении перегонки и очистки получающихся дестиллатов. [15]