Указанные углеводород

Cтраница 2

Между тем, изучение указанных углеводородов представляет интерес хотя бы даже с точки зрения их цветности. Установлено, например, что пирен, считавшийся еще не так давно желтым, в настоящее время получается в технике в чистом состоянии, подобно хризену и флуорантену, почти бе лым. Наоборот, перилен имеет желтую или бронзовую окраску. Цветность у более сложных углеводородов с анеллированными ядрами должна быть, очевидно, еще глубже. [16]

Существует ряд способов окисления указанных углеводородов до бензофенонтетракарбоковой кислоты. [17]

Групповой углеводородный состав двух образцов газойлей. [18]

При анализе методом адсорбционной хроматографии указанные углеводороды определяют совместно с сернистыми и другими соединениями, присутствующими в них. [19]

Зависимость между расходом изопарафинов и выходом низших жирных кислот в охсццате. / - низшие кислоты. 2-изопарафины. [20]

Было установлено, что присутствие указанных углеводородов в сырье в начальный период увеличивает выход низших жирных кислот. [21]

Они обнаружили, что цис-формы указанных углеводородов под действием Ni-катализатора переходят в соответствующие транс-формы. Последующие исследования показали, что в результате указанных превращений образуются не индивидуальные стереоизомеры, а их смеси, состав которых в большей или меньшей мере приближается к составу термодинамически равновесных смесей. [22]

Найдены благоприятные условия для превращения указанных углеводородов в целевые продукты. [23]

Оказалось, что при пиролизе указанных углеводородов основным продуктом реакции является дивинил. [24]

От правильного выбора констант равновесия указанных углеводородов зависит точность расчета фазовых превращений. [25]

Найдены благоприятные условия для превращения указанных углеводородов в целевые продукты. [26]

Схема синтеза ТФК и ДМТ из указанных углеводородов представлена па рис. 17.2. В качестве основного сырья для производства ТФ1 и ДМТ чаще всего используют - ксилол, имеющий симметричное расположение групп СН3 в ароматическом кольце. Ксилол выделяют из технической смеси ксилолов, получаемой Б процессе коксохимического производства или при крекинге нефти. Техническая смесь содержит 17 - 20 % п-ксилола, 45 - 52 % л ( - ксилола, 18 - 24 % о-ксилола, до 18 % этилбензола и небольшое количество толуола, парафинов и некоторых ароматических веществ. Этим методом удается выделить 70 % л-кси-лола от общего количества его п смеси и получить продукт с содержанием 97 - 98 % основного вещества. [27]

Схема синтеза ТФК и ДМТ из указанных углеводородов представлена на рис. 17.2. В качестве основного сырья для производства ТФК и ДМТ чаще всего используют п-ксилол, имеющий симметричное расположение групп СН3 в ароматическом кольце. Ксилол выделяют из технической смеси ксилолов, получаемой в процессе коксохимического производства или при крекинге нефти. Техническая смесь содержит 17 - 20 % - ксилола, 45 - 52 % лг-ксилола, 18 - 24 % о-ксилола, до 18 % этилбензола и небольшое количество толуола, парафинов и некоторых ароматических веществ. Этим методом удается выделить 70 % п-кси-лола от общего количества его в смеси и получить продукт с содержанием 97 - 98 % основного вещества. [28]

На некоторых металлургических предприятиях среднемесяч-шые концентрации указанных углеводородов достигают 1 - 2 мг / м, однако месяцы с такой загрязненностью воздуха наблюдаются не чаще 3 - 4 раз в год. [29]

Подобное неравномерное изменение констант скорости крекинга указанных углеводородов является весьма мало вероятным и объясняется, возможно, отмеченным выше несовершенством метода динамического крекинга в его современном состоянии. Поэтому приведенные в табл. 78 данные не дают возможности вывести какие-либо надежные закономерности, например зависимость константы скорости крекинга парафинового углеводорода от молекулярного веса при атмосферном давлении. [30]

Страницы: 1 2 3 4