Насыщенные углеводород

Cтраница 1

Схема выделения бутадиена методом хемо-сорбции. [1]

Насыщенные углеводороды ( бутан) с ацетатом меди ( I) комплексных солей не о бразуют. [2]

Насыщенные углеводороды могут быть опасны в некоторых процессах. Особенно нежелательны они при использовании бензола для производства капролактама и адипиновой кислоты через промежуточное получение циклогексана и циклогек-санона. На стадии окисления циклогексана насыщенные примеси окисляются, образуя кислородсодержащие соединения, вызывающие пожелтение капролактама и ухудшение качества получаемых синтетических волокон. Насыщенные углеводороды не влияют на алкилирование, но могут образовать побочные продукты уже на стадии переработки. Косвенным показателем является и температура кристаллизации бензола. [3]

Насыщенные углеводороды являются самыми слабыми кислотами и основаниями. При замещении в них на алкильные группы атомов водорода, соединенных с одним и тем же атомом углерода, увеличивается устойчивость карбониевых ионов, тогда как карбанионы становятся менее стабильными. Поэтому разветвление углеродной цепи противоположным образом отражается на силе насыщенных углеводородов как оснований и как кислот. [4]

Насыщенные углеводороды либо совсем не адсорбируются, либо адсорбируются в очень малой степени и поэтому движутся в слое наиболее быстро. Ненасыщенные углеводороды адсорбируются тем сильнее, чем больше в них содержится двойных связей и чем больше имеется при этом сопряженных связей. [5]

Насыщенные углеводороды ( алканы) могут быть газообразными, жидкими или твердыми веществами в зависимости от размера молекулы. Из представленной ниже таблицы становится ясно, что алканы, содержащие до пяти атомов углерода, являются газами, а начиная с цепи из 16 - 17 атомов углерода - твердыми при комнатной температуре веществами. [6]

Насыщенные углеводороды, в молекулах к-рых держатся функциональные заместители, обладают совокупностью св-в соответствующих классов соединений. [7]

Насыщенные углеводороды широко распространены в природе. Природный газ и нефть представляют собой главным образом смеси предельных углеводородов. [8]

Насыщенные углеводороды таким путем уже потому не могут получаться, что они при температуре реакции подвергаются крекингу; однако все же наблюдались единичные случаи образования многократно ненасыщенных углеводородов алифатического ряда. [9]

Насыщенные углеводороды, эфиры ( алкил-0 - алкил) и спирты ( алкил-0 - Н) не поглощают выше - 200 нм и поэтому используются в УФ-спектроскопии в качестве растворителей. Среди чаще всего используемых растворителей находятся 2 2 4-триметилпентан, циклогексан, метилциклогексан и 95 % - ный этиловый спирт. [10]

Насыщенные углеводороды, молекулы которых содержат от одного до четырех атомов углерода ( метан, этан, пропан, бутан), при нормальной температуре - газы; от пяти до шестнадцати атомов углерода - жидкости, а от шестнадцати и выше - твердые вещества. Газообразные углеводороды при повышенном давлении и пониженной температуре способны сгущаться в жидкости. Этим свойством пользуются для более экономичной транспортировки их: газы сжижают, заливают в металлические баллоны или железнодорожные цистерны и в таком виде отправляют потребителю. Насыщенные углеводороды в химическом отношении нейтральны. [11]

Насыщенные углеводороды и их производные находят широкое применение в качестве ценных растворителей и исходных препаратов для синтетических и аналитических работ. [12]

Давление насыщенных паров ацетилена по данным П. 3. Бурбо. [13]

Насыщенные углеводороды с одной двойной связью имеют давление насыщенного пара более высокое, чем ненасыщенные углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле. [14]

Эшаотропкый ряд слабополярных растворителей для адсорбционной хроматографии иа SiO2. [15]

Страницы: 1 2 3 4