Cтраница 4
Насыщенные углеводороды, содержащие в своем составе от 1 да 4 атомов углерода ( метан, этан, пропан, бутан), при обычной температуре-газы; от 5 до 16 атомов углерода - жидкости, а от 16 и выше - твердые вещества. Газообразные углеводороды при повышенном давлении и пониженной температуре способны сгущаться в жидкости. Этим свойством пользуются для более экономичной транспортировки их: газы сжижают, заливают в баллоны или железнодорожные цистерны и в таком виде отправляют потребителю. Насыщенные углеводороды в химическом отношении нейтральны. [46]
Насыщенные углеводороды при сульфоокислении ведут себя не одинаково. В зависимости от этого их подразделяют на две группы. [47]
Насыщенные углеводороды, содержащиеся в о-бщей смеси углеводородов, выделенной при помощи серной кислоты, сравнительно легко определить, а часто и выделить, так как они малореакционноспособны, легко вытесняются из адсорбентов и в некоторых средах лишь ограниченно растворимы. [48]
Насыщенные углеводороды, содержащиеся в общей смеси углеводородов, выделенной при помощи серной кислоты, сравнительно легко определить, а часто и выделить, так как они малореакционноспособны, легко вытесняются из адсорбентов и в некоторых средах лишь ограниченно растворимы. [49]
Насыщенные углеводороды вследствие их низкой химической реакционной способности называются также парафинами, или предельными углеводородами, так как в них достигнут предел насыщения водородом. [50]
Насыщенные углеводороды со средним и высоким молекулярным весом содержатся в почти неисчерпаемых количествах в некоторых видах нефти. Особенно богаты ими пенсильванские нефти ( США); бакинская нефть, напротив, бедна парафинами и состоит в значительной части из углеводородов другого состава. Галицийские и румынские нефти по содержанию предельных углеводородов занимают промежуточное положение. [51]
Насыщенные углеводороды состояли из парафинов и нафтенов, ненасыщенные из олефинов и ароматики. [52]
Насыщенные углеводороды при сульфоокислении ведут себя не одинаково. В зависимости от этого их подразделяют на две группы. [53]
Насыщенные углеводороды с разветвленной цепью носят групповое название изоалканы. Названия индивидуальных представителей этого ряда составляются из названия главной цепи атомов углерода, образующего корень слова, и названий боковых цепей ( углеводородных радикалов), помещаемых в виде префиксов. [54]
Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью - по отношению к холодной концентрированной или дымящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15 % ЗОз, при этом парафины не растворяются. Слой серной кислоты, содержащий сульфоновые кислоты ароматических углеводородов, отделяют, нерастворившийся углеводородный слой повторно обрабатывают дымящей ерной кислотой, после чего промывают раствором щелочи и водой. [55]
Насыщенные углеводороды при действии СО и Aids способны при определенных условиях превращаться в кетоны. Из n - бутана при этом получается метилизопропилкетон, из п-пен-тана этилизопропилкетон; изоиентан дает также этилизопропил-кетон. Одновременно с кетонами образуется незначительное количество кислот, например из n - пентана получается а-метил-валериановая кислота. Изобутан реагирует с СО и НС1 уже при комнатной температуре, образуя метилизопропилкетон и небольшое количество триметилуксусной кислоты. [56]
Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью - по отношению к холодной концентрированной или дымящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15 % 5Оз, при этом парафины не растворяются. [57]
Насыщенные углеводороды при действии СО и Aids способны при определенных условиях превращаться в кетоны. Из n - бутана при этом получается метилизопропилкетон, из п-пен-тана этилизопропилкетон; изопентан дает также этилизопропил-кетон. Одновременно с кетонами образуется незначительное количество кислот, например из n - пентана получается а-метил-валериановая кислота. Изобутан реагирует с СО и НС1 уже при комнатной температуре, образуя метилизопропилкетон и небольшое количество триметилуксусной кислоты. [58]