Парафиновые углеводород - изостроение
Cтраница 1
Парафиновые углеводороды изостроения и ароматические углеводороды имеют высокую антидетонационную способность. Выделенная из нефти бензиновая фракция имеет октановое число 50 - 60 пунктов, октановое число товарных автомобильных бензинов от 72 до 98, а авиационных еще выше. [1]
 |
Хроматограмма парафиновых углеводородов, выделенных мочевиной из газойлевого дистиллята ( изо - П - изопарафин. [2] |
Парафиновые углеводороды изостроения реагируют с мочевиной гораздо медленнее; стабильность их аддуктов к действию растворителей и температуры значительно ниже. Поэтому одновременное образование аддуктов мочевины с парафинами нормального и изостроения можно частично или полностью предотвратить соответствующими изменениями режима, дробным осаждением аддуктов, изменением температуры и рациональным выбором растворителей. [3]
Парафиновые углеводороды изостроения, как правило, имеют более низкие температуры плавления, чем углеводороды нормального строения; при этом чем больше разветвлена молекула, тем ниже температура плавления. [4]
Парафиновые углеводороды изостроения, как правило, имеют более низкие температуры плавления, чем нормального строения, и при этом чем больше разветвлена молекула, тем ниже температура плавления, как видно из приведенных ниже данных. [5]
Ароматизация парафиновых углеводородов изостроения с числом углеродных атомов в прямой цепи, меньшим шести, проходит через стадию изомеризации. Представленные результаты исследований по дегидроциклизации н-гептана в присутствии окисных катализаторных систем, однако f мало дают для понимания роли кислотной функции катализатора в реакции ароматизации этого углеводорода. [6]
Получение парафиновых углеводородов изостроения ( 2-метилтрикозан, 2 2-диметилдокозан, 13-метилпентакозан и 10-нонилнонадекан), сравни: S t r a t i n g, Backer. Алкилированные в положении 7 докозаны, см.: Whit mo re F. [7]
С определяют содержание парафиновых углеводородов изостроения. Парафиновые углеводороды нормального строения определяют по разности. [8]
Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода. В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. При их окислении получают главным обра-эом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [9]
В кислотно-катблитических процессах получения моторных алки-литов используются парафиновые углеводороды изостроения С или углеводороды нормального строения С, условия алкилирования которых обеспечивают их предварительную скелетную изомеризацию и образование структуры с третичным атомом углерода. [10]
В процессе гидроизомеризации непредельные углеводороды целиком изомеризуются в парафиновые углеводороды изостроения. Фракции выше 85 С могут служить сырьем каталитического риформинга. [11]
Такие олефиновые углеводороды с разветвленными цепями при гидрогенизации дают парафиновые углеводороды изостроения, меньшего молекулярного веса, являющиеся прекрасным антидетонационным топливом. Отходящие газы крекинга и гидрогенизации и газы газогенераторных установок, содержащие окислы углерода, могут также служить исходным веществом для синтеза углеводородов. Для этого смесь окиси углерода и водорода пропускается над катализатором при температуре 180 - 200 С при нормальном давлении. [12]
 |
Углеводородный состав технических алкилатов и изооктана ( % объемн. [13] |
Алкилат и изооктан почти на 100 % состоят из парафиновых углеводородов изостроения. В качестве ароматических компонентов применяют пиробензол, толуол и алкилбензолы. [14]
Октановое число бензина повышается при добавлении в него ароматических углеводородов и парафиновых углеводородов изостроения, а также при уменьшении температуры конца кипения. Если эти меры не обеспечивают получения бензина с нужным октановым числом, то в топливо добавляют антидетонатор. [15]
Страницы: 1 2 3 4