Cтраница 1
Высшие парафиновые углеводороды крекиру - ются значителы. [1]
Высшие парафиновые углеводороды содержатся в паи - - менее летучих составных частях нефчи. Они были идентифицированы с углеводородами, синтезированными путем восстановления кислот, кетонои и спиртов. Все эти парафины обладают нормальным строением, так как они были получены из исходных продуктов ( кислот, кетонов, спиртов) нормального строения. [2]
Высшие парафиновые углеводороды с температурой кипения около 200 и пыше) можно подвергать мононитрованщо по методу Грундмана [ 132J в достат простой ла5орнгорно1т аппаратуре при нормальном давлении в жидкой фазе. [3]
Высшие парафиновые углеводороды [8] окисляются серной кислотой, но сульфокислоты из продуктов взаимодействия выделены не были. Это различие в реакционной способности использовано [106] для получения чистых нормальных парафиновых углеводородов из нефтп. Несмотря на то, что в некоторых случаях отмечено присутствие сульфокислот, ни одна из них, повидимому, не выделена в Чистом состоянии и не идентифицирована. [4]
Высшие парафиновые углеводороды даже при температуре крекинга практически не дегидрируются. [5]
Высшие парафиновые углеводороды, содержащиеся в высококипящих фракциях нефтей, можно разделить на две отличные группы, различающиеся по физическим и химическим - свойствам, а именно парафины и церезины. [6]
Высшие парафиновые углеводороды [8] окисляются серной кислотой, но сульфокислоты из продуктов взаимодействия выделены не были. Это различие в реакционной способности использовано 1106 ] для получения чистых нормальных парафиновых углеводородов из нефти. Несмотря на то, что в некоторых случаях отмечено присутствие сульфокислот, ни одна из них, повидимому, не выделена в чистом состоянии и не идентифицирована. [7]
Расщепление высших парафиновых углеводородов протекает и по молекулярному и по цепному механизму, но с повышении молекулярного веса исходных углеводородов роль цепных реакций снижается. [8]
Нитрование высших парафиновых углеводородов при 170 - 180 в отношении состава продуктов реакции подчиняется тем же закономерностям, что и хлорирование. В этом случае также образуются все теоретически возможные мононитропроизводные, из которых вторичные изомеры находятся в эквимолярных количествах, а первичные изомеры составляют незначительную долю. [9]
Хлорирование высших парафиновых углеводородов представляет значительный интерес для практики, так как этим методом получают, например, хлорпарафин-13, содержащий 12 - 14 % хлора во фракции C12 - Cie парафиновых углеводородов, которая направляется на производство поверхностно-активных веществ. Жидкие хлорпарафины, содержащие 40 - 49 % хлора, используются в качестве пластификаторов, а твердый хлорпарафин, содержащий 70 - 72 % хлора, применяется как добавка к пластическим массам для придания им огнестойкости. [10]
Окисление высших парафиновых углеводородов ( Ci7 - С3е) имеет чрезвычайно важное значение, так как позволяет получать синтетические высшие жирные кислоты и спирты, необходимые для производства из непищевого сырья мыла и других моющих средств. [11]
Для высших парафиновых углеводородов, во всяком случае начиная от додекана и выше, теория Раиса не в состоянии уже правильно предсказать состав продуктов крекинга ни при низком, ни при высоком давлении. Это можно объяснить либо тем, что теория Раиса требует каких-то коррективов применительно к высшим парафиновым углеводородам, либо тем, что высшие парафиновые углеводороды разлагаются преимущественно с помощью молекулярного механизма. [12]
Расщепление высших парафиновых углеводородов протекает и по молекулярному и по цепному механизму, но с повышении молекулярного веса исходных углеводородов роль цепных реакций снижается. [13]
Окисление высших парафиновых углеводородов нефти ( С20 - С2Б) в жидкой фазе кислородом воздуха в присутствии катализаторов, содержащих металлы VIIB и VIIIB групп периодической системы, приводит к расщеплению углерод-углеродных связей и к образованию смеси карбоновых кислот с различными длинами цепи. [14]
Термическое дегидрирование высших парафиновых углеводородов, как пропан или бутаны, с образованием олефинов, имеющих равное с исходным углеводородом число атомов С, или вообще невозможно или протекает с очень малыми выходами, так как сопровождается обычно крекингом. [15]