Cтраница 4
Основным сырьем для производства всех синтетических материалов служат олефиновые, ароматические и высшие парафиновые углеводороды. Создание крупнотоннажного производства этих продуктов началось в конце 40 - х годов. Особенно быстро росло производство и потребление этилена и пропилена. Для удовлетворения потребности в этилене и пропилене в 1958 - 1970 гг. были введены крупные пиролизные и газофракционирующие установки, единичная мощность которых непрерывно увеличивалась, совершенствовались их оборудование и технология. [46]
Проведенные нами работы также показывают, что при окислении высших парафиновых углеводородов можно получать не только высшие жирные кислоты и спирты, но и кетоны. [47]
Как уже указывалось ранее, число возможных изомеров у высших парафиновых углеводородов становится очень большим. Подсчитано, что должны существовать 9 гептапов - С. [48]
Как уже указывалось ранее, число возможных изомеров у высших парафиновых углеводородов становится очень большим. Из этих углеводородов до настоящего времени синтезированы сравнительно немногие изомеры, однако нет оснований сомневаться в том, что при применении подходящих препаративных методов они все могут быть получены. [49]
Было бы интересно сравнить зависимость минимальной температуры от состава для высших парафиновых углеводородов и для метана в той области, где преобладает разветвление через перкислоты. Опыты такого рода не производились 1), но имеются некоторые наблюдения о зависимости наименьшего давления воспламенения от состава смеси при данной температура. [50]
Медленная реакция окисления вне пределов воспламенения имеет, в случае высших парафиновых углеводородов, более сложный характер, чем в случае метана. Разветвления одного из двух указанных выше типов оказывают влияние на реакцию во всей широкой области температур, при которых проводилось исследование, хотя это влииьие тем меньше, чем ниже давление. [51]
В указанный промежуток времени были предложены четыре радикально-цепных схемы окисления высших парафиновых углеводородов. Из них первые две - Уолша ( 1946 - 1947) и Гиншельвуда ( 1947) - являются перекисными схемами в том смысле, что в них, во-первых, принимается образование органических перекисей в качестве первичных молекулярных продуктов окисления и, во-вторых, именно этим перекисям приписывается разветвляющая роль. [52]
Таким образом, автором отвергается принятый в ряде схем окисления высших парафиновых углеводородов распад первичного R02 на радикал ОН и соответствующий альдегид. Этим самым принимается незначительная роль радикала ОН в механизме окисления. Соответствующее экспериментальное подтверждение этой точки зрения приводится в конце следующего параграфа ( см. стр. [53]
Полученные авторами данные по термическому газофазному хлори - - рованию высших парафиновых углеводородов отличаются от результатов всех остальных исследователей и нуждаются в дополнительной проверке. Следовало бы проверить, были ли найдены условия, настолько благоприятствующие хлорированию первичных атомов водорода, что в будущем основным продуктом мог бы стать наиболее желательный первичный мО Нохлорид. [54]