Высокомолекулярные парафиновые углеводород
Cтраница 1
Высокомолекулярные парафиновые углеводороды хлорируются легче, чем метан. [1]
Высокомолекулярные парафиновые углеводороды при термическом воздействии преимущественно подвергаются крекингу. [2]
 |
Характеристика исходного сырья. [3] |
Высокомолекулярные парафиновые углеводороды плохо растворяются в пиридине, причем растворимость возрастает с уменьшением молекулярного веса парафиновых углеводородов. В пиридине, содержащем 3 5 - 5 % воды, растворимость парафинов более низкая, чем в смесях ацетон - бензол - толуол и дихлорэтан - бензол, применяемых в промышленных процессах депарафинизации. Ароматические углеводороды растворяются в обводненном пиридине наиболее легко, при этом растворяющую способность и селективность пиридина можно изменять добавлением определенного количества воды. Так, при экстракционном разделении фракции 240 - 310 С анастасьевской нефти ( табл. 1) содержание ароматических углеводородов в экстрактах возросло на 25 - 30 % при увеличении содержания воды в пиридине с 6 - 7 до 10 %, а выход экстракта уменьшился. С увеличением соотношения растворитель: сырье выход экстракта увеличился, а содержание в экстракте ароматических углеводородов изменилось незначительно. [4]
 |
Изменение свойств бензиновых фракций. [5] |
Высокомолекулярные парафиновые углеводороды могут в условиях платформинга подвергаться гидрокрекингу с образованием низкомолекулярных углеводородов. [6]
Высокомолекулярные парафиновые углеводороды при термическом воздействии преимущественно подвергаются крекингу. [7]
 |
Изменение свойств бензиновых фракций. [8] |
Высокомолекулярные парафиновые углеводороды могут в условиях платформинга подвергаться гидрокрекингу с образованием низкомолекулярных углеводородов. [9]
Нефтяники высокомолекулярные парафиновые углеводороды обычно называют парафинами. Структура, образуемая частицами асфальтенов и парафинов, при небольшом снижении температуры подобна ти ксотропной обратимой системе коагуляционного тина. При покое и значительном охлаждении у нефти появляются сверханомалии вязкости. [10]
Нитросоединения высокомолекулярных парафиновых углеводородов представляют в чистом виде бесцветные, маслообразные жидкости, которые при долгом стоянии постепенно желтеют. Обычно их получают в виде желтоватого масла. Они обладают цветочным, жирным запахов и растворимы почти во всех органических растворителях. [11]
Сульфамиды высокомолекулярных парафиновых углеводородов с 12 - 18 атомами углерода могут быть оксэтилированы обработкой окисью этилена при нагревании в присутствии метилата натрия в качестве катализатора. [12]
Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов получают депарафинизацией в растворителе при пониженной температуре остаточных нефтяных фракций, выкипающих при температуре выше 37i / C, с последующей разгонкой на фракции с интервалами температур кипения 30 С. [13]
 |
Влияние парциальных давлений к-пентана и водорода на скорость изомеризации. [14] |
Для более высокомолекулярных парафиновых углеводородов влияние строения исходных углеводородов на скорость превращения значительно меньше. [15]
Страницы: 1 2 3 4