Высокомолекулярные парафиновые углеводород
Cтраница 2
При хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов хлор распределяется статистически по всей углеродной цепи, потому что вторичные водородные атомы отдельных метилоновых групп реагируют с одинаковой относительной скоростью. Только на концах парафиновой углеводородной молекулы замещение ограничено, так как относительная скорость реакции первичных водородных атомов метиль-ных групп примерно в 3 раза меньше, чем вторичных водородных атомов метиленовых групп. При хлорировании / - додекана образуется приблизительно 8 5 % мол. [17]
В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов, из которых состоит бензин или более высококипящие фракции нефти, практически наблюдается только крекинг, а дегидрирование полностью отступает па задний план ( см. гл. [18]
В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов, из которых состоит бензин или более высококипящие фракции нефти, практически наблюдается только крекинг, а дегидрирование полностью отступает на задний план ( см. гл. [19]
 |
Зависимость коэффициента преломления хлорированного керосина от содержания хлора.| Схема непрерывного хлорирования жидких парафиновых углеводородов. [20] |
При хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов хлор распределяется статистически по всей углеродной цепи, потому что вторичные водородные атомы отдельных метиленовых групп реагируют с одинаковой относительной скоростью. Только на концах парафиновой углеводородной молекулы замещение ограничено, так как относительная скорость реакции первичных водородных атомов метиль-ных групп примерно в 3 раза меньше, чем вторичных водородных атомов метиленовых групп. При хлорировании м-додекана образуется приблизительно 8 5 % мол. [21]
При окислении высокомолекулярных парафиновых углеводородов образуются высокомолекулярные жирные кислоты н высшие жирные спирты. Основным потребителем высших жирных кислот является мыловаренная промышленность; высшие жирные спирты употребляются для производства моющих веществ. [22]
К последним относятся высокомолекулярные парафиновые углеводороды. [23]
Процесс термического хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов от гексана до ундекана в - последние годы детально изучался советскими исследователями. [24]
Взаимодействие продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов с фенолом для получения алкилфеполов, переводимых оксиэтилированием в полигликолевые простые эфиры алкилфенолов. Эти соединения растворимы в воде и благодаря присутствию в них длинноцепочечных алкильных остатков обладают весьма пенными поверхностно-активными и моющими свойствами. [25]
Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов ( за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в промышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов. [26]
Детальное изучение свойств высокомолекулярных парафиновых углеводородов нефтей восточных месторождений представит несомненный интерес для широкого круга работников нефтяной и пищевой промышленностей. [27]
Во время охлаждения масла высокомолекулярные парафиновые углеводороды, содержащиеся в нем, начинают выпадать в виде кристаллов. [28]
 |
Физические свойства низкомолекулярных хлорнитропарафинов. [29] |
Дальнейшая переработка продуктов нитрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов может проводиться так же, как и низкомолекулярных членов ряда. При окислении перманганатом калия в щелочной среде, перекисью водорода или озоном образуются с очень хорошим выходом высокомолекулярные кетоны, которые каталитическим гидрированием могут быть легко переведены во вторичные спирты, а эти последние при необходимой длине алкильного остатка дают при сульфировании капиллярно-активные вещества. [30]
Страницы: 1 2 3 4