Cтраница 2
При этом ацетиленовый углеводород с неконцевой тройной связью ( III) или аллен ( II) при действии амида натрия изомери-зуется в ацетиленовый углеводород с концевой тройной связью ( I), вероятно, потому, что анион соединения I является наиболее устойчивым и именно в этом виде удерживается сильным основанием. Более слабое основание, такое, как спиртовой раствор едкого натра, благоприятствует изомеризации углеводорода I с концевой ацетиленовой связью сначала в аллен II, а затем в углеводород III с неконцевой тройной связью. [16]
При окислении ацетиленового углеводорода были получены уксусная СН3СООН и диметилуксусная ( СНз СНСООН кислоты. [17]
При окислении ацетиленового углеводорода были получены уксусная СН3СООН и диметилуксусная ( СНзЬСНСООН кислоты. [18]
Напишите формулу ацетиленового углеводорода, в котором мольные доли углерода и водорода равны. [19]
Они изомерны ацетиленовым углеводородам. [20]
Алшнами или ацетиленовыми углеводородами называют такие соединения углерода с водородом общей формулы СпН2 г 2, в молекулах которых есть тройные связи между атомами углерода. [21]
Если в ацетиленовых углеводородах при углероде с тройной связью имеется атом водорода, то этот атом способен замещаться металлом. Так, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор азотнокислого серебра выпадает белый осадок ацетилен истого серебра Ag-CC-Ag. Аммиачный раствор хлористой меди дает красно-бурый осадок ацетиленистой меди. Ацетиленистая медь и ацетиленистое серебро в сухом виде при нагревании или при ударе легко взрываются. [22]
Если в ацетиленовых углеводородах при углероде с тройной связью имеется атом водорода, то этот атом способен замещаться металлом. Так, при пропускании ацетилена через аммиачный раствор азотнокислого серебра выпадает белый осадок ацетиленистого серебра Ag-С С-Ag. Аммиачный раствор хлористой меди дает красно-бурый осадок ацетиленистой меди. Ацетиленистая медь и ацетиленистое серебро в сухом виде при нагревании или при ударе легко взрываются. [23]
Присоединение диборана к ацетиленовым углеводородам приводит к образованию ненасыщенных бортриалкилов, при разложении которых кислотами получаются соответствующие ис-олефи-ны. При окислении продуктов присоединения двух групп по концевой тройной связи получаются альдегиды. [24]
Если обратиться к ацетиленовым углеводородам, то видно, чти сравнительно легко происходит обмен водорода с водной щелочью. [25]
Иногда их называют ацетиленовыми углеводородами. Тройная связь в ацетилене содержит одну а-связь и две я-связн. [26]
Реакция хлора с ацетиленовыми углеводородами вначале идет с трудом, однако через некоторое время протекает со взрывом. Применение катализаторов облегчает начало присоединения хлора и смягчает условия реакции. [27]
Алкины называют также ацетиленовыми углеводородами. [28]
Алкинами, или ацетиленовыми углеводородами, называются соединения, содержащие в молекуле одну тройную связь. Общая формула алкинов С Н2 / г - 2 - OHH содержат в молекуле на четыре атома водорода меньше, чем алканы с тем же числом углеродных атомов, и изомерны алкадиенам ( стр. [29]
В меньших количествах обнаружены ацетиленовый углеводород, ацетон, гидроперекись и ал лиловый спирт. [30]