Ацетиленовый углеводород

Cтраница 3

Поскольку по условию задачи данный ацетиленовый углеводород не взаимодействует с аммиачным раствором Ag2O, он не имеет в своей структуре атомов водорода, связанных с sp - гибридизованны-ми атомами углерода. [31]

В результате постепенно весь двузамещенный ацетиленовый углеводород превращается в Na-производное однозамещенного ацетиленового углеводорода. [32]

Формулы и названия некоторых представителей ряда ацетилена. [33]

Нумерацию атомов в формуле ацетиленового углеводорода начинают с того конца, к которому ближе расположена тройная связь. [34]

Неустойчивая тройная связь сообщает ацетиленовым углеводородам свойство вступать в реакции присоединения, окисления, полимеризации. [35]

Молекула воды присоединяется к ацетиленовым углеводородам в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислом растворе. [36]

Присоединение электрофильных реагентов к этиленовым и ацетиленовым углеводородам и их производным обычно протекает как траяс-присоединение. Так, при хлорировании цис-2 - бутена образуется практически исключительно рацемический 2 3-дихлорбутан. [37]

Реакция алюминийорганических веществ с ацетиленовыми углеводородами приводит к образованию продуктов присоединения, при гидролизе которых получаются чистые с-олефины. [38]

Хлорангидриды кислот реагируют с натрий-замещенными ацетиленовыми углеводородами. [39]

Наличие ненасыщенных связей в ацетиленовых углеводородах обусловливает возможность присоединения водорода, галоидов, галоидоводородов, хлорноватистой кислоты и аналогичных веществ в условиях, напоминающих условия присоединения их к офелинам. [40]

Видимо, в данном случае ацетиленовый углеводород не способен к существованию и изомеризуется полностью в более стойкий алле-новьщ изомер. [41]

Ацетеленид калия с диалкилсульфатами образует соответствующий замещенный ацетиленовый углеводород, напр. [42]

Ацетелепид калия с диалкилсульфатами образует соответствующий замещенный ацетиленовый углеводород, напр. [43]

Продукт реакции - натриевое производное ацетиленового углеводорода - представляет собой почти сухой порошок; он может быть превращен в ацетиленовую кислоту карбонизацией, а разложением водой - в алкин. Металлический натрий в этих реакциях с большим успехом можно заменить амидом натрия [27, 28]; при этом условия реакции не меняются, но амид натрия более удобен втемйрюшедаи, что он не восстанавливает тройную связь. [44]

Страницы: 1 2 3