Cтраница 2
Наряду с бактерицидным действием озона в процессе обработки воды происходит ее обесцвечивание за счет окисления органических веществ, обусловливающих цветность воды, а также устранение запахов и привкусов воды за счет окисления органических и минеральных веществ. Кроме того, озон обладает способностью разрушать канцерогенные углеводороды. [16]
Установлено, что канцерогенные свойства связаны с наличием некоторых, многоядерных ароматических углеводородов. В составе продуктов сухой перегонки каменного угля обнаружено несколько канцерогенных углеводородов, в том числе и таких высокоактивных, как 3 4 8 9 - и 3 4 9 10-дибензпирены. Особенно важно присутствие 3 4-бензпирена. [17]
Установлено, что канцерогенные свойства связаны с наличием некоторых многоядерных ароматических углеводородов. В составе продуктов сухой перегонки каменного угля обнаружено несколько канцерогенных углеводородов, в том числе и таких высокоактивных, как 3 4 8 9 - и 3 4 9 10-дибензпирены. Особенно важно присутствие 3 4-бензпирена, который обнаруживается практически во всех продуктах, имеющих канцерогенную активность в опытах на животных или вызывающих профессиональные раки у людей. [18]
Табачный дым содержит никотин и некоторые другие алкалоиды табака, а также продукты разложения последних, среди которых мы приведем лишь миосмин C9H10N2 - норникотин, содержащий двойную связь в пирролидиновом кольце. Из табачного дыма выделяются смолы, в которых были идентифицированы канцерогенные углеводороды. Тем самым объясняется более частое заболевание курящих раком легких. [19]
Заводы промышленности строительных материалов выбрасывают пыль, фториды, диоксиды серы и азота. Выхлопные газы автомобилей содержат примерно 200 веществ, в том числе канцерогенные углеводороды и тетра-этилсвинец. Тепловые электростанции выделяют в атмосферу газы, содержащие оксиды серы, азота и углерода, золу, металлы. [20]
Мостики создают между слоями пространства около 6 А, пригодные для проникновения некоторых типов канцерогенных углеводородов. [21]
По своему спектру флуоресценции, а также по своему строению бензпирен сходен с дибензантраценом: четыре из пяти ядер бензпирена расположены так же, как и соответствующие четыре ядра дибензантрацена. Спектр флуоресценции эгич углеводородов также очень близок к спектру флуоресценции фракции каменноугольной смолы, содержащей канцерогенные углеводороды. [22]
Эффект удаления этих веществ из воды зависит от выбора обезвреживающего агента. При озонировании на заключительном этапе очистки вода, подаваемая потребителю, практически не будет содержать канцерогенных углеводородов. [23]
Обнаружение БП и других полициклических ароматических углеводородов в пробах, отбиравшихся на территории, где отсутствовали какие-либо источники канцерогенов, дало основание предположить, что их наличие обусловлено не только деятельностью человека. Исследования последних лет, проведенные под руководством академика АМН СССР Л. М. Шабада, позволили определить фоновый уровень канцерогенных углеводородов в почве и других объектах внешней среды сельскохозяйственных районов, где отсутствуют источники загрязнения этими веществами. Знание фонового уровня имеет большое практическое значение для оценки загрязненности почвы канцерогенными углеводородами. Определенная роль в возникновении фонового уровня канцерогенных загрязнений принадлежит вулканическим извержениям. По сделанным подсчетам, вулканы выбрасывают за год около 3 - Ю9 т вулканического пепла, 0 04 % которого ( около 1 млн. т) составляют органические соединения. Из общего числа органических соединений третья часть падает на углеводороды. [24]
Обнаружение БП и других полициклических ароматических углеводородов в пробах, отбиравшихся на территории, где отсутствовали какие-либо источники канцерогенов, дало основание предположить, что их наличие обусловлено не только деятельностью человека. Исследования последних лет, проведенные под руководством академика АМН СССР Л. М. Шабада, позволили определить фоновый уровень канцерогенных углеводородов в почве и других объектах внешней среды сельскохозяйственных районов, где отсутствуют источники загрязнения этими веществами. Определенная роль в возникновении фонового уровня канцерогенных загрязнений принадлежит вулканическим извержениям. По сделанным подсчетам, вулканы выбрасывают за год около 3 - Ю9 т вулканического пепла, 0 04 % которого ( около 1 млн. т) составляют органические соединения. Из общего числа органических соединений третья часть падает на углеводороды. [25]
Смазывание кожи мышей 0 1 % - ным бензольным р-ром этого вещества приводит к образованию рака у всех животных, проживших более 3 5 месяцев. Углеводород вызывает саркому на месте введения под кожу уже при применении 0 1 мг, тогда как оптимальной дозой для большинства канцерогенных углеводородов является 5 - 10 мг. [26]
Смазывание кожи мьппей 0 1 % - ным бензольным р-ром этого вещества приводит к образованию рака у всех животных, проживших более 3 5 месяцев. Углеводород вызывает саркому на месте введения под кожу уже при применении 0 1 MS, тогда как оптимальной дозой для большинства канцерогенных углеводородов является 5 - К) мг. [27]
В литературе имеются некоторые данные о взаимодействиях в смешанных белковых пленках. Примером может служить проникание поверхностно-активных веществ в смешанные пленки глиадина и холестерина [174] и образование ассоциативных комплексов в смешанных пленках стеринов и канцерогенных углеводородов. Дервишан [176] исследовал также ряд случаев стехиометрического взаимодействия смесей биологических материалов ( в разд. В интересной серии работ Гайдушека и Доути [177] показано, что антитела Вассермана проникают в 1: 1-смешанный монослой кардиолипина и холестерина значительно быстрее, чем человеческий глобулин. [28]
Розенгейма и Кинга [9] и Виланда и Дана [10] к формулированию в то время новых, а теперь общепризнанных положений химии стеринов. Дегидрогенизация в значительной мере обусловила успехи, достигнутые за последние несколько лет в области химии стеринов и желчных кислот, половых гормонов, витаминов D, сердечных аглюконов и канцерогенных углеводородов. Этот же метод был с успехом применен при исследовании других природных продуктов, таких как алкалоиды, и, вероятно, область его применения может еще расшириться в будущем. Хотя за последние несколько лет реакция дегидрогенизации во все возрастающей степени используется при синтезе полициклических ароматических соединений, она по-прежнему имеет особое значение для определения строения природных органических соединений. [29]
Методика анализа включает экстракцию диметилсульфокси-дом из раствора изооктана, перевод экстрагированных веществ в раствор бензола и испарение последнего. На рис. 10 приведены хроматограммы экстракта и его же с добавлением 10 - 5 % бензпирена и2 5 - 10 - Б % дибензантрацена, что позволяет судить о содержании канцерогенных углеводородов в парафине. [30]