Нитруемый углеводород

Cтраница 2

На основании ранее сказанного ясно, что если приливать кислотную смесь к нитруемому углеводороду, то вследствие высокой концентрации серной кислоты в смеси при недостатке в ней ( в реагирующей смеси) азотной кислоты будет иметь место сильное осмоле-ние. [16]

Нитрование в газовой фазе, наряду с нитропроизвОд - ными, соответствующими нитруемому углеводороду, дает в качеств продуктов реакции ряд нитропарафинов с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном парафине. [17]

Нитрование производится не в жидкой, а в газовой фазе: смесь паров нитруемого углеводорода и азотной кислоты пропускается под атмосферным давлением через нагретые до соответствующей температуры трубки. [18]

Процесс нитрования ароматических углеводородов нитро-смесью проходит в гетерогенной среде, в которой присутствуют две жидкости: нитруемый углеводород и смесь кислот. Обе среды частично растворимы друг в друге. Реакция нитрования протекает одновременно в углеводороде, в котором частично растворена азотная кислота ( серная кислота хуже растворяется в органическом слое), в кислотной смеси, в которой растворен углеводород, и на границе двух фаз. [19]

Как видно из приведенных результатов, при нитровании углеводородов в газовой фазе выход динитросоединений зависит от строения нитруемого углеводорода. Выход динитросоединений для углеводородов изостроения значительно выше, чем для углеводородов нормального строения. [20]

Скорость реакции в большей степени зависит от характера применяемой соли, точнее от характера катиона, чем от характера нитруемого углеводорода. [21]

В случае обратного слива компонентов в аппарат заливают всю кислотную смесь и затем к ней постепенно по ходу нитрования приливают нитруемый углеводород. [22]

Мы рассмотрим идеальный случай вертикального аппарата, в котором реагирующие компоненты движутся в двух противоположных направлениях: кислотная смесь - сверху вниз и нитруемый углеводород - снизу вверх ( типом такого аппарата может служить описанный на стр. [23]

Технологическое оформление процесса парофазного нитрования различных парафиновых углеводородов азотной кислотой принципиально одинаково и отличается лишь в некоторых деталях, связанных с различными физическими свойствами нитруемых углеводородов. [24]

В случае обратного слива компонентов в аппарат заливают всю кнс1оти) ю смесь и затем к ней постепенно, по мере хода нитрования, приливают нитруемый углеводород. Особенностью этого способа является наличие в течение почти всего процесса нитрования избытка азотной кислоты. При таких условиях нитрования комтекс ие образуется, так как углеводород при соприкосновении с кислотной смесью тотчас же превращается в менее реакционноспособное иитросоединение, которое не осчоляется и не окисляется. При обратной сливе легка установить конец слива компонентов: пока азотная кислота имеется в смеси, смесь окрашена в светло-желтый цвет, после израсходования азотной кисчоты реакционная масса сразу темнеет вследствие образования окрашенного комплекса. При обратном сливе более благоприятны тепловые условия процесса. [25]

На основании этих работ было установлено, что основными условиями, влияющими на выход нитроалканов и скорость нитрования, являются концентрация азотной кислоты, температура, продолжительность процесса, давление и строение нитруемого углеводорода. [26]

Но этот метод мало пригоден для лабораторных ЦРЛРЙ, так как наряду с прямым нитрованием всегда протекает расщепление С - С-связей и в резулъ - Jj тате реакции обычно получается смесь изомерных нитр о производных нитруемого углеводорода и продуктов его расщепления. Попытки распространить область прямене - ЕИЯ метода Хасса на алифатические простые эфиры, спирты, кетоны п тсарбоновый. [27]

Основными факторами, влияющими на скорость реакции нитрования и выход ннтросоединешш, являются концентрация азотной кислоты, температура реакционной смеси, а также продолжительность процесса, причем степень влияния этих факторов зависит от природы и строения нитруемого углеводорода. [28]

Так как реакция нитрования экзотермична, то, с одной стороны, необходимо во многих случаях нитрования прибегать к внешнему охлаждению аппарата, в котором проводится реакция, с другой стороны, практиковать медленное, порционное смешение нитрующей смеси и нитруемого углеводорода. При введении первой ни-трогруппы допустимый максимум температуры ниже ( следовательно требуется большее охлаждение), чем при введении следующих нитрогрупп. [29]

Устройство для контроля работы мешалки. / - стальная трубка. 2-отверстие н стальной трубке. 3-кран. 4 - стеклянная трубка. 5 - электроды. 6-колено. [30]

Страницы: 1 2 3