Cтраница 2
В колбу вливают смесь из 40 г сухого чистого четыреххлористого углерода и 100 г бензола. К этой смеси понемногу прибавляют 30 г возогнанного хлористого алюминия. Вначале колбу охлаждают и не дают реакции идти слишком бурно. Энергично выделяющийся хлористый водород поглащают, как это описано при получении бромбензола. [16]
Перед определением основой раствор разбавляют в 10 раз чистым четыреххлористым углеродом. Хранят в темной склянке не более одной недели. [17]
![]() |
Схема перегонного ку-ба ПК-2 для получения дистиллированной воды. [18] |
Когда это будет достигнуто, к воде добавляют чистый четыреххлористый углерод и основательно встряхивают для удаления из воды растворившегося в ней дитизона. [19]
Пользуясь аппаратурой из стекла пирекс, дважды перегоняют чистый Четыреххлористый углерод над окисью кальция. [20]
Одинаковые выходы были получены при работе как с чистым четыреххлористым углеродом, так и с химически чистым продуктом, свободным от серы. Сухой продукт легко получить, если при перегонке технического четыреххлористого углерода отбросить первые 10 % дестиллата. [21]
Дергарабедяном недавно были проведены исследования роста пузырей пара в чистом четыреххлористом углероде. Для умеренных перегревов кривая давления пара ССЦ приблизительно параллельна кривой давления пара для воды, смещенной в сторону более низких температур. Если сравнить скорости роста пузырей в этих двух жидкостях при одинаковых перепадах температуры ( Т0 - Ть), то они должны относиться друг к другу приблизительно так же, как k / ( Lp Dl2) для этих двух жидкостей. Эта постоянная для воды приблизительно в 3 5 раза больше, чем для четыреххлористого углерода. [22]
Светопоглощение раствора измеряют при 367 и 328 нм по отношению к чистому четыреххлористому углероду, который служит эталоном. Если в исследуемом растворе содержатся другие тяжелые металлы ( например, Fe, Mn, Ti, Al), то в него добавляют дополнительно лимонную или фосфорную кислоту и проводят холо стой опыт. [23]
Светопоглощение раствора измеряют при 367 и 328 нм по отношению к чистому четыреххлористому углероду, который служит эталоном. Если в исследуемом растворе содержатся другие тяжелые металлы ( например, Fe, Mn, Ti, A1), то в него добавляют дополнительно лимонную или фосфорную кислоту и проводят холо стой опыт. [24]
Объем органической фяяы суммируется из числа миллилитров израсходованного раствора дитизона, количества чистого четыреххлористого углерода, использованного для ополаскивания при отделении органического экстракта, и количества четыреххлористого углерода, добавленного для получения определенного объема. [25]
Объе-соаянокислш раствор собирают в делительной воронке и про - ывав аебольшшн объемом чистого четыреххлористого углерода. [26]
Определенное количество вещества помещают в колбу, растворяют в примерно 10-кратном количестве чистого четыреххлористого углерода и смешивают при охлаждении с большим избытком 10 % - ного раствора брома в четыреххлористом углероде. Смесь выпаривают на водяной бане почти досуха, приливают немного абсолютного спирта, кипятят некоторое время, хорошо охлаждают, фильтруют через фильтрующий тигель и промывают выпавший в осадок чистый бромид свинца ( II) небольшим количеством охлажденного льдом спирта. [27]
Определенное количество вещества помещают в колбу, растворяют примерно в 10-кратном количестве чистого четыреххлористого углерода и смешивают при охлаждении с большим избытком 10 % - ного раствора брома в четыреххлористом углероде. Смесь выпаривают на водяной бане почти досуха, приливают немного абсолютного спирта, кипятят некоторое время и хорошо охлаждают. Фильтруют через тигель с фильтрующим дном и промывают выпавший в осадок чистый двубромистый свинец небольшим количеством охлажденного льдом спирта. [28]
Светопоглощение раствора измеряют при Х367 ммк и 328 ммк по отношению к чистому четыреххлористому углероду, который служит эталоном. Если в исследуемом растворе могут содержаться другие тяжелые металлы ( Fe, Mn, Ti, A1 и др.), то в него добавляют дополнительно лимонную или фосфорную кислоту и проводят холостой опыт. [29]
Приливают 5 мл 0 001 % - ного раствора дитизона в реактивно чистом четыреххлористом углероде и сильно взбалтывают в течение 2 мин. Сливают четыреххлористый углерод в другую воронку и экстрагируют водный раствор другими 5 мл дитизона. [30]