Четыреххлорнстый углерод

Cтраница 2

Для определения молибдена экстракт в мерной колбе разбавляют четыреххлориетым углеродом до метки и измеряют оптическую плотность при 680 нм в кювете 1 - 2 см по четыреххлорнстому углероду. [16]

Таким образом, данные, приведенные в табл. 2.7, верны только в том случае, если значение рН раствора, не содержащего маскирующего соединения, заключено между 4 и 11 и если растворителем служит четыреххлорнстый углерод. Элементы Fe, Hg, Мп и Zn, а также As, Са, Си, Mo, Mb, Os, Se, Sn, Те, U и V не подчиняются этому правилу. [17]

Смесь, состоящую из 16 3 г дифенилметана, 200 мл четырех - хлористого углерода и 10 г безводного медного купороса, нагревают па водяной бане при температуре 70 - 75 и к ней, постепенно, в течение 3 часов прибавляют раствор 20 г двуокиси азота в 50 мл четыреххлорнстого углерода с одновременным пропусканием 2 л кислорода. За это время в поглотительных растворах собирается 13 5 г двуокиси азота, так что расход ее составляет лишь 6 5 г. После получасовой выдержки из реакционной массы отогоняют около 20 мл растворителя вместе с небольшим количеством окислов азота, затем остаток обрабатывают водой п раствором соды и, наконец, при механическом размешивании 25 мл 28 % - ного раствора едкого кали с добавкой 5 мл диэтиламина. [18]

Обратный холодильник заменяют нисходящим. Избыток четыреххлорнстого углерода отгоняют. Наконец, для омыления днгалогеиида пропускают через раствор в течение 30 мин водяной пар. После охлаждения органический слой отделяют, водный слой экстрагируют еще раз бензолом, объединенные слоя промывают водой и сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя продукт фракционируют в вакууме. [19]

Добавки хлорированных углеводородов, например четыреххлорнстого углерода ( или хлороформа), приводят к некоторому улучшению стабильности, хотя сами по себе эти вещества не вызывают ни набухания, ни тем более растворения сополиамидов. [20]

Оловянные бронзы стойки к действию большинства органических растворителей, как-то: сложных эфиров, уксусной кислоты, спиртов, альдегидов, кетонов, нефтяных растворителей н фиров. Непригодны для среды ацетилена Хлорированные углеводороды ( четыреххлорнстый углерод, трихлорэтилен) оказывают незначительное влияние на оловянные бронзы. [21]

А добавляют к кусочку смолы в углублении фарфоровой капельной пластинки и перемешивают. Смотрят, размазывается ли смола по краям углубления, и если недостаточно, добавляют еще четыреххлорнстый углерод. Соседнее углубление заполняют раствором Б, накрывают оба углубления перевернутым часовым стеклом и отмечают окраску в растворе А, которая появляется почти немедленно. [22]

Первая фракция ( i60, г) разделяется на два слоя. Верхний слой представляет собой 70 % - ный водный раствор хлорацетальдегида с небольшой примесью четыреххлорнстого углерода и используется для получения димергидрата хлорацетальдегида. Нижний слой ( 140 г) - четырех-хлористый углерод, содержащий 0 4 - 0 6 % хлорацетальдегида, может быть использован повторно для последующего азеотропного обезвоживания димергидрата хлорацетальдегида. [23]

Таким образом, результаты наших опытов показали, что при состоянии, характерном для явлении гппертиреоза, бензольная лейкопения усиливается. В то же время под влиянием токоферол-аиста га, а также па фоне отравления четыреххлорнстым углеродом развитие лейкопении тормозится. [24]

В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, отводной трубкой и термометром, помещают 3 5 кг ( 2 л; 30 мол. Выделяющийся хлористый водород отводят под тягу или поглощают водой ( рис. 4, стр. Затем к полученной массе прибавляют 1 л четыреххлорнстого углерода, отделяют возможно быстрее маслянистый слой ( примечание 4 и встряхивают водный слой со свежей порцией ( 500 мл) четырех-хлористого углерода. В результате получают 132С - 1360 г ( 75 - 77 % тесретич. [25]

В коническую колбу с широким горлом емкостью 500 мл помещают рагтвор 4 95 г ( 0.05 моля) фосгена в 200 мл сухого четырех хлористого углерода и при энергичном перемешивании ( вручную) добавляют смесь 5 8 е ( 0 05 моля) гексаыетнленднамииа ( сы. При реакции выделяется тепло и ччень быстро происходит образование полнмочевнны. После энергичного перемешивания в течение 8 - 10 мин четыреххлорнстый углерод испаряют на паровой бане, полимер отфильтровывают, несколько раз промывают водой в обычном смесителе и высушивают на вочдухе в течение иочи. [26]

Через 2 - 3 ч через взвесь с выпавшими кристаллами пропускают хлор до исчезновения фосфора и пятнхлорнстый фосфор быстро отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Полученный продукт может содержать треххлорпстый фосфор ( прп недостаточном хлорировании) или избыток хлора. Продукт должен обязательно содержать от 25 до 40 % четыреххлорнстого углерода, что предохраняет пентахлорнд фосфора от гидролиза. [27]

Зависимость количества введенного СНСЬ от Д. [28]

Галогенированные метаны вымываются в порядке увеличения температур кипения и молекулярного веса на таких жидких фазах, как парафин, парафиновое масло или силикон-702 и сшшкон-1107. Эти стационарные фазы в сущности являются неполярпыми жидкостями, и силы притяжения между растворенным веществом и растворителем представляют собой исключительно силы лондоновского типа. На жидких фазах динопилфталата и дибутилфталата хлороформ удерживается сильнее четыреххлорнстого углерода, а фторхлорметаны с одним незамещенным водородом также обладают несколько большими значениями Vg, чем соответствующие соединения, в которых этот водород замещен хлором. Это указывает на специфическое взаимодействие жидкой фазы с галогенированными метаиами, содержащими один атом водорода. [29]

Исследуемый раствор ( около 100 мл) должен содержать 10 - 100 Y Cd. К этому раствору прибавляют 5 мл 2 % - ного раствора ацетата натрия и 0 001 % - ный раствор дитизона, как это указано при определении свинца. Затем неводный слой промывают 0 01 М раствором NaOH для удаления избытка дитизона, разбавляют до 25 ( или 50) мл четыреххлорнстым углеродом и колориметрируют. [30]

Страницы: 1 2 3