Cтраница 3
Фторировать ароматические углеводороды неразбавленным элементарным фтором нельзя, так как реакция заходит дальше - до образования четырехфтористого углерода и фтористого водорода. Поэтому ароматические фторпроизводные получают через диазосоединения по реакции Шимана ( стр. Введение нескольких атомов фтора непосредственно фторированием бензола при помощи, например, CoF3 или MnF3 приводит к полифторциклогексанам, которые нужно ароматизировать дегидрофторированием, чтобы получить смесь полифторбензолов. [31]
Фторировать ароматические углеводороды неразбавленным элементарным фтором нельзя, так как реакция заходит дальше - до образования четырехфтористого углерода и фтористого водорода. Поэтому ароматические фторпроизводные получают через диазосоединения по реакции Шимана ( стр. [32]
Это значение очень велико, хотя его можно сравнить со значением 143 ккал / моль для связи С-F в четырехфтористом углероде. [33]
Так, С14 можно разложить на 12 и С214 при 170 С, а полностью - при 1700 С; четырехфтористый углерод практически не разлагается до 3000 С. [34]
Политетрафторэтилен легко разрушается под влиянием радиоактивного излучения, при этом происходит преимущественно разрыв по связи С-С, вплоть до образования четырехфтористого углерода. [35]
В работе [252] были уточнены значения температуры тройной точки, теплоты и энтропии фазового перехода, теплоты и энтропии плавления четырехфтористого углерода. [36]
Отсюда, основываясь на простой зависимости между энергией и длиной связи, удается подтвердить законность использования значения энергии связи в четырехфтористом углероде для случая тетрафтор-этилена. [37]
Энтальпии образования фторуглеводородов и фторгалогенированных углеводородов были пересчитаны в связи с последним пересмотром принятых ранее стандартных энтальпий образования водной фтористоводородной кислоты и газообразного четырехфтористого углерода. Эти данные, повторно пересмотренные Лейчером и Скиннером [833], были проверены по аддитивной схеме и схеме расчета с учетом взаимодействия связей, предложенной Алленом. В случае галогензамещенных метана и фторуглеводородов корреляция оказалась вполне удовлетворительной, что же касается галогензамещенных этанов и олефинов, то в этом случае совпадение оказалось несколько хуже. [38]
Энтальпии образования фторуглеводородов и фторгалогенированных углеводородов были пересчитаны в связи с последним пересмотром принятых ранее стандартных энтальпий образования водной фтористоводородной кислоты и газообразного четырехфтористого углерода. Эти данные, повторно пересмотренные Лейчером и Скиннером [833], были проверены по аддитивной схеме и схеме расчета с учетом взаимодействия связей, предложенной Алленом. В случае галогензамещенных метана и фторуглеводородов корреляция оказалась вполне удовлетворительной, что же касается галогензамещенных этапов и олефинов, то в этом случае совпадение оказалось несколько хуже. [39]
Каждая капля реагента при соприкосновении с четырехиодистым углеродом дает вспышку; среди продуктов реакции были найдены иод, однобромистый иод, пяти-фтористый иод, дибромдифторметан и четырехфтористый углерод. [40]
Фторирование ацетона, не представляющее трудностей, привело к получению гексафторацетона CF8COCF8, моно-фторацетона CH2FCOCHS, трифторацетилфторида CF8COF, фтористого оксалила ( COF) 2, фтористого карбонила COF2 и четырехфтористого углерода. [41]
Принятие более низкого значения ионизационного потенциала трифторметильного радикала, как предложили некоторые авторы113, вызвало бы необходимость гипотезы о том, что энергия диссоциации фтор-углеродной связи невероятно высока ( около 140 ккал) или что процессы диссоциации при электронном ударе в четырехфтористом углероде и особенно в трифтор-метане протекают с образованием возбужденных осколков. Последнее предположение находится в противоречии с обычными примерами процессов диссоциации, в результате которых наряду с радикал-ионом образуется единственный атом. [42]
В четырехфтористом углероде, конечно, отсутствуют орбитали с достаточно низкими энергиями, допускающими акцепторную активность для этого тетрафторида. Четырехфтористый углерод при умеренных температурах устойчив к воздействию нуклеофильных реагентов. [43]
Метод значительно осложняется для соединений, содержащих серу или фосфор. Фифторхлорметан и четырехфтористый углерод данным методом не могут быть проанализированы, так как в этих условиях сожжения в колбе они не сгорают. [44]
Парофазное фторирование [675, 676] метана [675, 677] дает в основном четырехфтористый углерод совместно с некоторыми количествами фтороформа, моно - и дифторметана, гексафтор-этана и октафторпропана. Этан дает четырехфтористый углерод и гекса -, пента -, тетра - и трифторэтаны. [45]