Cтраница 1
Метановый углерод при этих конденсациях внедряется в - положение к аминогруппе, а гидроксилы оказываются в о-положениях в двух ядрах, благодаря чему легко происходят отщепление воды и замыкание нового кольца при помощи кислорода. [1]
Ароматические ядра, группирующиеся около метанового углерода, бывают связаны с ним в коренных скелетах обычной единичной валентностью. Но, кроме таких более простых структур, встречаются еще такие, в которых два арила связаны между собой еще в о-местах относительно срединного углерода при помощи кислорода или иминогруппы. В таких случаях структуры совпадают со строением ксантена или акридина и в целом могут быть причислены к ряду арилксантена или арилакридина. [2]
Это соединение можно рассматривать как метан ( бывший метановый углерод в приведенной схеме выделен пунктиром), в котором три водородных атома замещены на углеводородные радикалы - два метальных и один пропильный. [3]
Это соединение можно рассматривать как метан ( бывший метановый углерод в приведенной схеме выделен пунктиром), в котором три водородных атома замещены на углеводородные радикалы - два метнльных и один пропильный. [4]
Это соединение можно рассматривать как метан ( бывший метановый углерод в приведенной схеме выделен пунктиром), в котором три водородных атома замещены на углеводородные радикалы - два метальных и один пропильный. [5]
Отмеченное влияние заместителей, находящихся в о-положении к метановому углероду, обнаруживается и на красителях основного характера в том же направлении, что и на сульфированных представителях. Мы останавливаем внимание на двух красителях, которые у нас освоены и получили названия голубых основного и бирюзового. В первом из них в о-положении к метановому углероду находится хлор, во втором - метильная группа. Оба красителя имеют голубой цвет с легким зеленоватым оттенком. Название второго ясно указывает на сходство его цвета с бирюзой. Способы их получения и свойства указаны в перечне. [6]
Из этой схемы видно, что электронная плотность свободного электрона распределена между метановым углеродом и девятью углеродными атомами трех бензольных колец. [7]
Из этой схемы видно, что электронная плотность свободного электрона распределена между метановым углеродом и находящимися с ним в сопряжении тремя бензольными кольцами. [8]
При действии натрия и спирта нитрилы, как например вышеприведенный, претерпевают разрыв между метановым углеродом и циан-группой. Трифенилацетонитрил образует синильную кислоту итрифенилметан 1289, так же как и дианизилфенил-ацетонитрил 130, который однако очень устойчив к действию амальгамы натрия или цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. [9]
К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки ( в пара-положении к центральному - метановому углероду) аминогруппы. При окислении лейкооснований вначале образуются аминопроизводные трифенилкарбинол а - карбинольные основания; последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроиз-водное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. [10]
К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки ( в пара-положениях к центральному - метановому углероду) аминогруппы. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводныетрифе-нилкарбинола - кардинальные основания; последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. [11]
Формулы этого строения получили название к а р б о н и е в ых, потому что в них главное значение для возникновения цветности придается срединному метановому углероду, не входя, однако, в более подробное и точнее распределение связей между атомами в молекуле красителей. Значительно позже, уже в текущем столетии, особую роль этого атома углерода стали связывать с его ненасыщенностью, но об этом будет сказано ниже. [12]
Последний превращается в протохлорофиллид, имеющий циклопентаноновое кольцо, в реакции, включающей перенос одного атома водорода от радикала метилового эфира пропионата и одного атома водорода от нижнего метанового углерода к винильному остатку кольца В. [13]
Но в этой группе встречаются также красители кислотного характера; они представляют сульфокислоты, в которых сульфо-группа находится или в ароматических остатках, замещающих водороды аминогрупп, или в ядре, связанном с метановым углеродом. [14]
В этой группе объединяются красители, которые имеют сходство с предыдущими по числу и распределению ароматических ядер, а также по размещению гидроксильных групп; их отличием является дополнительная связь при помощи атома кислорода между двумя арилами в о-положениях относительно метанового углерода. [15]