Углехимик

Cтраница 1

Углехимики давно стремились выделить составные части углей, определить их количество, изучить их свойства и молекулярную структуру. [1]

Известный углехимик Н. М. Караваев обращает внимание на то обстоятельство, что овладение внутриядерной энергией и ее освоение должно сопровождаться резким сокращением потребления топлива для производства тепловой энергии. [2]

Известный голландский углехимик Ван Кревелен подобно Фишеру считает, что лигнин является главным углеобразующим веществом. Он рассматривает процесс образования угля как конденсацию элементарных структурных единиц лигнина, которые получены в результате его энзимного распада. Ван Кревелен [21] пытается объяснить генетически предложенную им схему и приводит доказательства биохимического и химического характера в ее подтверждение. [3]

Большинство углехимиков рассматривает органическую массу углей как сложную гетерогенную смесь различных высокомолекулярных соединений. [4]

Схемы группировок петрографических составных частей каменных углей р. [5]

Большинство углехимиков изучает вое свойства каменных углей, пользуясь для этого валовыми пробами и партиями, бев учета гетерогенности, характерной для большинства каменных углей. [6]

Перед советскими углехимиками, вооруженными самым сильным, единственно правильным диалектическим методом изучения явлений природы, стоит задача в короткий срок решить проблему происхождения и химии горючих ископаемых, а также разработать рациональную, научную их классификацию. [7]

Геологи и углехимики всегда интересовались теми местами земной поверхности, где существуют благоприятные условия для накопления и сохранения горючих органических продуктов. Самыми благоприятными местами для развития и накопления растительности являются болота. Болота, в которых существуют условия для образования торфа, называются торфяными болотами. [8]

Схемы группировок петрографических составных частей каменных углей р. [9]

Параллельно с углехимиками углепетрографы перешли от определения макроингредиентов ( Стопе) также к количественной и качественной оценке микроскопически более однородных составных частей каменных углей. [10]

Представления английской школы углехимиков, которыми они пытаются объяснить весь процесс коксования, могут быть применены только для начальной стадии этого процесса. Они объясняют до некоторой степени механизм образования пластического слоя, удаление летучих веществ и начальный момент затвердевания пластической массы. [11]

Этим самым перед углехимиками и химиками-органиками открываются широчайшие возможности для изучения окисления и структуры угольного вещества и создания направленных технологических процессов окисления углей, а также расширения - областей практического использования продуктов окисления. Другим направлением окисления твердого топлива и использования продуктов окисления является получение аморфных темноокрашенных, растворимых в водных растворах щелочи кислот типа гуминовых, выход которых иногда достигает 95 % на уголь. [12]

В целом ряде работ советских углехимиков отмечалось, что с увеличением содержания общей серы в каменных углях возрастает содержание как пиритной, так и органической серы. [13]

Упомянутый выше термин битумы употребляется многими углехимиками несколько свободно. С одной стороны, он применяется для обозначения веществ, которые при нагревании дают значительные количества летучих продуктов, как газ и деготь, или плавящихся, набухающих и коксующихся при нагревании, Фишер и Глууд [1], например, называли битумами все составные части углей, которые при сухой перегонке образуют деготь, воду и газ. С другой стороны, при экстрагировании битумы рассматриваются обычно как растворимые вещества углей. [14]

Современная теория спекания углей берет свое начало из работ выдающегося углехимика Л.М.Сапожникова, который один из первых разработал метод количественного определения способности углей образовывать пластическое состояние с помощью пластометрического аппарата. [15]

Страницы: 1 2 3 4