Cтраница 4
Большое внимание уделялось изучению и установлению структуры частиц, из которых сложен каменный уголь, определению их размеров, формы и характера взаимосвязи между частицами. Свойства веществ определяются их структурой, и, следовательно, типы каменных углей отличаются прежде всего различными структурными особенностями. В связи с этим углехимиками неоднократно предлагались эмпирические формулы молекулы угля, ( получаемые на основании данных элементарного анализа, и выводились структурные формулы, по аналогии со структурой наиболее сложных соединений каменноугольной смолы. [46]
Механизм процесса перехода угля в пластическое состояние в нашем представлении подробно рассматривается в третьей части настоящего труда. В этой же главе дается краткий обзор представлений углехими-ков английской школы, гипотетичных и не нашедших еще выхода в практику. Здесь, как и во взгляде на коллоидную структуру углей, между представлениями нашими и английской школы углехимиков имеются расхождения, хотя, при некоторых допущениях, обе точки зрения могут дополнять друг друга. Следует отметить также, что советские исследователи охватывают весь температурный интервал коксования, а не только период пластического состояния и образования полукокса. По последнему вопросу английские исследователи придерживаются следующих представлений. [47]
Проблемы, связанные с исследованием органического вещества горючих сланцев, во многом сходны с проблемами исследования других видов ископаемых твердых топлив, и исследования эти взаимно друг друга дополняют. На примере кукерситных сланцев было изучено влияние геологического выветривания а свойства и выходы продуктов переработки сланцев. Коэффициенты превращения органического вещества ( керогена) в смолу в значительной мере зависят от степени выветривания сланца, хотя на-глаз две пробы сланца могут ничем не отличаться, что приводит в затруднение и углехимиков, исследующих процент летучих разных проб каменных углей. [48]
При экстрагировании углей бензолом в автоклаве при 250 - 270 С и давлении около 5 4 МПа извлекаются так называемые битумы В, выход которых значительно выше выхода битумов А. Под действием температуры сапропелитовые и липтобиолитовые компоненты углей превращаются в более простые продукты, уже способные растворяться в бензоле. Очень возможно при подобном нагревании углей в автоклаве образование растворимых веществ и из гуминовых составных частей угля. Поэтому многие углехимики считают, что веществами, входящими в неизменном состоянии в состав твердых горючих ископаемых, могут быть только битумы А. Мягкие условия извлечения ( температура около 80 С) не могут влиять на химическое изменение их природы. Битумы В, экстрагируемые при высоких температурах ( до 300 С), являются главным образом продуктами термической деструкции наименее устойчивых органических соединений, о чем свидетельствует значительно больший выход битумов В по сравнению с битумом А. [49]