Любой адсорбент

Cтраница 1

Поверхность любого адсорбента представляет собой комбинацию полярных активных и олеофильных участков, природа которых определяется в основном дисперсионными лондоновскими силами. При этом авторы полагают, что адсорбционная способность минерального масла должна быть выше по отношению к тому адсорбенту, где преобладают олеофильные участки. [1]

Зависимость адсорбционной способности адсорбентов от числа регенераций. [2]

Для продления срока работы любых адсорбентов необходимо соблюдать следующие условия: предварительно удалять примеси, загрязняющие газ, избегать механических повреждений адсорбента и достигать наиболее полной его регенерации. [3]

Основными факторами, определяющими пригодность любого адсорбента для извлечения природных продуктов, таких как стрептомицин, являются: 1) емкость его, 2) процентное извлечение вещества на операциях сорбции-десорбции и 3) коэффициент очистки, достигаемый в этих операциях. Эти факторы обычно исследуются на лабораторных колонках и данные экстраполируются на колонны заводского размера. [4]

Действие молекулярных сит аналогично действию любого адсорбента. Однако здесь имеется и существенная разница. Обычный адсорбент, например, уголь или силикагель имеет поры разных размеров, и на поверхностях этих пор в той или иной степени адсорбируются разные компоненты разделяемой или очищаемой смеси. У обычных адсорбентов нет той селективности адсорбционного действия, которой обладают молекулярные сита. В молекулярных ситах практически полностью задерживаются те компоненты, молекулы которых входят в полости кристаллов, и в то же время полностью проходят мимо кристаллов те компоненты, молекулы которых не могут войти через окна кристаллов в их внутренние полости. [5]

Главным требованием, предъявляемым к любому адсорбенту, применяемому в хроматографии, должно быть отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Он не должен также оказывать каталитического воздействия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Последнее требование часто бывает трудно выполнимым вследствие того, что важнейшие адсорбенты, как правило, являются активными катализаторами. Поэтому нередки случаи, когда при хроматографировании имеют место процессы изомеризации, полимеризации, окисления и других химических превращений, что приводит к образованию новых веществ, не присутствовавших в исследуемой смеси, и может навести исследователя на ложный вывод. [6]

Зависимость удельной адсорбции анилина ( а и фенола ( б при различных рН от концентрации недиссоциированных молекул в водных растворах. [7]

Сравнивать адсорбируемость различных веществ из водных растворов на любом адсорбенте можно, только сопоставляя такие оптимальные изотермы. [8]

Оксикарбоновые кислоты, обладающие темным цветом, не изменяют его при обработке их раствора в бензоле любыми адсорбентами. Обычно это наблюдается при больших расходах адсорбента и сравнительно низких температурах. [9]

Схема фронтального анализа. Условные обозначения, 1 - 4. [10]

Следует отметить, что диаграмма фронтального хроматографического анализа, показанная на рис. 1 - 7, точно отражает процесс насыщения любого адсорбента примесями. Так, например, в случае применения молекулярных сит для удаления следов водяного пара и углекислого газа из гелия адсорбент сначала насыщается углекислотой, а затем водой. [11]

Однако для мелкопористых адсорбентов монодисперсного типа, радиус которых лежит в пределах 15 - 30 А, или при низких относительных давлениях для любых адсорбентов величина поправки составляет десятки процентов. [12]

Изотермы сорбции паров воды ( 7 н гексаиа ( 2 на поверхности геля гидридполисилоксана. [13]

До недавнего времени считали, что химическая природа поверхности адсорбента для физической вандерваальсовой адсорбции не существенна и величина адсорбции данного вещества на единицу поверхности любого адсорбента является одной и той же. [14]

Размеры капиталовложений в установки осушки природного газа под высоким давлением твердым осушителем ( кривая 1 и триэтиленгликолем ( кривая 2. [15]

Страницы: 1 2 3