Изоборнеол

Cтраница 2

Борнеол и изоборнеол обладают весьма сходными химическими свойствами. Оба дают при дегидратации камфен, причем изоборнеол отщепляет воду легче, чем борнеол. [16]

Борнеол, изоборнеол и их эфиры ( главным образом изоборнилацетат) применяют как компоненты парфюмерных композиций и особенно отдушек для мыла и товаров бытовой химии. [17]

Зависимость константы скорости омыления борнильных и изоборнильных эфиров опириьводными растворами NaOH от содержания воды в омыляемых раство pax при исходной концентрации эфира и щелочи 0 05 н.. [18]

Борнеол и изоборнеол выделяются при этом в виде масла, которое постепенно кристаллизуется. [19]

Борнеол и изоборнеол удается окислять в камфару, несмотря на наличие перечисленных вторичных реакций, потому что они протекают значительно медленнее, чем окисление борнеола и изоборнеола в камфару. [20]

Борнеол и изоборнеол являются стереоизомерными алкоголями, отвечающими камфоре. [21]

Борнеол и изоборнеол выделяются при этом в виде масла, которое постепенно кристаллизуется. [22]

В спектре изоборнеола ( рис. 2 - 11), снятого в растворе четыреххлори-стого углерода [ 8 2 % - ный раствор ( в / в), кювета 0 1 мм ], представлены полосы валентных колебаний свободных ( 2 64 мк, 3778 слГ1) и водородносвязанных ( 2 80 мк, 3571 см 1) групп ОН. При полимерной ассоциации ее степень зависит от разбавления раствора таким образом, что уменьшение концентрации растворенного вещества сопровождается ростом доли неассоциированных молекул. Этот эффект виден при повторной записи спектра изоборнеола ( рис. 2 - 11) в области 2 5 - 3 2 мк [ изоборнеол, 1 5 % - ный раствор ( в / в) в четыреххлористом углероде, кювета 0 5 мм: в спектре более разбавленного раствора возросла относительная интенсивность пикг несвязанной гидроксильной группы. В области 7 5 - 12 мк ( 1333 - 833 см 1) спектр изоборкеола очень сложен из-за наложения большого числа характерных для органических соединений полос валентных и деформационных колебаний. [23]

Для получения изоборнеола изоборнилформиат подвергают омылению 30 - 35 % - ным раствором едкого натра под давлением 2 - 3 ат и при температуре 140 в течение 4 - 6 часов. [24]

В спектре изоборнеола ( рис. 2 - 11), снятого в растворе четыреххлори-стого углерода [ 8 2 % - ный раствор ( в / в), кювета 0 1 мм, представлены полосы валентных колебаний свободных ( 2 64 мк, 3778 or1) и водородносвязанных ( 2 80 мк, 3571 слг1) групп ОН. При полимерной ассоциации ее степень зависит от разбавления раствора таким образом, что уменьшение концентрации растворенного вещества сопровождается ростом доли неассоциированных молекул. Этот эффект виден при повторной записи спектра изоборнеола ( рис. 2 - 11) в области 2 5 - 3 2 мк [ изоборнеол, 1 5 % - ный раствор ( в / в) в четыреххлористом углероде, кювета 0 5 мм ]: в спектре более разбавленного раствора возросла относительная интенсивность пика несвязанной гидроксилькой группы. В области 7 5 - 12 мк ( 1333 - 833 слг1) спектр кзоборкеола очен ложен из-за наложения большого числа характерных для органических соединений полос валентных и деформационных колебаний. [25]

Каждая крупинка изоборнеола в кислоте растворяется с шипением, при чем выделяются окислы азота и температура смеси повышается. Вследствие этого смесь необходимо усиленно перемешивать и охлаждать. По окончании реакции выделяется соединение камфоры с азотной кислотой в виде слабоокрашенного маслянистого слоя. Смесь продолжают перемешивать в течение 30 - 40 минут, затем ее медленно выливают на лед. При этом камфора выделяется в виде белых комьев; их отсасывают и промывают небольшим количеством ледяной воды. Полученный таким образом сырой продукт плавится около 168 и содержит еще окислы азота. Для дальнейшей очистки сырую камфору перегоняют с водяным паром, предварительно прибавив к ней водные растворы 3 - 5 гр. При перегонке целесообразно пользоваться холодильником с возможно широкой трубкой, так как камфора застывает в холодильнике и может легко закупорить его. Время от времени прекращают перегонку и удаляюь камфору из холодильника посредством длинной стеклянной палочки. [26]

Упругость паров изоборнеола была тоже изучена [47], но результаты работы здесь не приводятся, так как есть основания считать, что в них имеются крупные систематические погрешности. [27]

Определение влажности изоборнеола производят по методике Дина и Старка. Содержание эфира в изоборнеоле определяют так же, как и в кислом эфире. [28]

Если образование изоборнеола в данном случае представляется вполне понятным, то появление двух соединений из ряда карвона, очевидно, свидетельствует о происшедшей изомеризации. [29]

Кривая растворимости изоборнеола в ксилоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4