Cтраница 3
В эфирах изоборнеола содержится примесь эфиров 5-экзо-изо - камфан-экзо-ола - 3 ( псевдоборнеола) ( VIII), фенхилового ( XVII) и изофенхилового ( XVIII) спиртов. При нагревании с едким натром эти эфиры образуют соответствующие низкоплавкие спирты ( гл. [31]
Попытки получения индивидуальных изоборнеолов берут свое начало еще с первых работ в этой области Монгольфье и Аллера. Этим путем были еще раз установлены вращения d - и / - борнеолов и d - и Z-изоборнеолов. [32]
Выделяющийся кислород окисляет изоборнеол. Получается камфара хорошего качества при высоком выходе. Однако этот способ неудобен тем, что требует большего количества дорогой хромовой кислоты, регенерация которой является Сложной операцией. [33]
Выделяющийся кислород окисляет изоборнеол. [34]
Хромпик прекрасно окисляет изоборнеол и дает почти количественный выход камфоры достаточно высокого качества. [35]
Выделяющийся кислород окисляет изоборнеол. [36]
Хромпик прекрасно окисляет изоборнеол и дает почти количественный выход камфоры достаточно высокого качества. [37]
Превращение камфена в изоборнеол осуществляют через изоборнилфор-миат и изоборнилацетат. Каждая из этих возможностей имеет свои достоинства и свои недостатки, которые к тому же по разному дают о себе знать в данных конкретных экономических условиях. [38]
Для дальнейшего получения изоборнеола применяют сырой продукт. [39]
Этот непредельный аналог изоборнеола открывает собой совершенно новый ряд производных камфоры, получение и ближайшее исследование которых представляет исключительный интерес. [40]
Реакция этерификации эфиров изоборнеола из камфена наиболее полно проходит с уксусной кислотой в условиях, предложенных Бертрамом и Вальбаумом. [41]
Для уменьшения потерь изоборнеола с маточниками при последующем омылении, а также с целью возможно полного использования камфена нейтральное эфирное масло подвергают ректификации. [42]
Для разделения эфиров изоборнеола и изофенхилового спирта технических методов не имеется. Поэтому фенхены, содержащиеся в техническом камфене, переходят в виде изофенхилового спирта в изоборнеол и, далее, в виде изофенхона в камфару. [43]
Для ближайшей характеристики изоборнеола имеют еще большое значение условия его этерификации сравнительно с этерификацией борнеола. Мы видели, что по опытам, сделанным в лаборатории Н. А. Меншуткина, константы этерификации обоих изомерных спиртов настолько различаются между собой ( 0 112 для борнеола и 0 007731187 ] для изоборнеола), что считать их геометрическими изомерами едва ли возможно. [44]
Правда, константа изоборнеола весьма далека от величины К, наблюдаемой для третичных спиртов алифатического ряда. [45]