Полученный адсорбент

Cтраница 1

Полученный адсорбент дважды обрабатывают при нагревании с 8 - 10 объемами 3 % СН3СООН 15 Обработку повторяют 4 раза. [1]

Характеристика углеродных адсорбентов. [2]

Полученные адсорбенты по сравнению с адсорбентами из фураноформолита 1 ( сополиконденсата нефтяного асфальтита) [2] обладают в среднем на 4 % меньшим содержанием углерода, в 1 8 - 1 9 раза меньшим срдержанием серы и в 1 7 - 1 9 раз большим содержанием кислорода, тогда как степень их конденсированности ( С / Я) больше в 1 7 - 1 8 раза. Такие отличия элементного состава адсорбентов связаны с меньшим содержанием в крекинг-остатках смол и асфальте-лов по сравнению с асфальтитами. [3]

Полученные адсорбенты ( табл. 40) обладают развитым объемом микропор и высокой механической прочностью, они проявляют селективные свойства к веществам с критическими размерами молекул 2 - 6 А. [4]

Полученный адсорбент помещают в аппарат для поглощения, который устанавливают после поглотителя воды. После аппарата с бихроматным адсорбентом устанавливают дополнительный аппарат с ангидроном для поглощения серной кислоты, которая в процессе анализа может выделяться из бихроматного адсорбента. [5]

Для сравнения полученных адсорбентов также были рассмотрены зависимости эффективности, критериев разделения ( Kj и. [6]

Обменная способность полученных адсорбентов возрастает с повышением рН раствора, не обнаруживая тенденции к достижению предельной величины. Характер зависимости обменной емкости от рН указывает на преобладание в составе функциональных групп сульфоуглей сравнительно слабых ионообменивающих карбоксильных групп и фенольных гидроксилов. [7]

Адсорбция красителей на стереоспецифическом адсорбенте. [8]

Как видно из табл. 22, полученные адсорбенты проявляют резко выраженную специфическую адсорбцию к тому красителю, в присутствии которого формировалась структура силикагеля. [9]

Как видно из табл. 9, полученные адсорбенты проявляют резко выраженную специфическую адсорбцию к тому красителю, в присутствии которого формировалась структура силикагеля. [10]

Показана возможность получения адсорбентов на основе сополикон-денсатов крекинг-остатков и исследованы их характеристики и сорбцион-ные свойства. Полученные адсорбенты могут служить для сорбции плохо-сорбируемых газов ( сорбционная способность по Хе 248 см3 / см3), а также в качестве молекулярных сит. [11]

Хроматограмма разделения смеси н. алканов ( число атомов углерода в молекуле указано у пиков на адсорбенте - макропористом силикагеле с содержанием 19 % CsCl, полученная в режиме линейного программирования температуры. скорость повышения температуры 17 / мин. колонка размером 200x0 4 скорость газа-носителя азота 15 мл / мин. [12]

Например, нафталин удерживается сильнее декалина, а пиридин сильнее н-гексана. Это показывает, что полученные адсорбенты относятся к специфическим. [13]

Хроматограмма микотоксинов трихотецено-вого ряда на колонне, заполненной силикагелем с привитыми октадецильными группами ( A. Visconti et al., 1983. Размер частиц 7 мкм, элюент вода - метанол. УФ-детектор. Я 225 нм. 30 С. [14]

Электроноакцепторные группы NO2 в этом случае расположены близко друг к другу и обеспечивают удерживание молекул, проявляющих достаточно сильные электронодонорные свойства. Из рис. 17.10 видно, что полученный адсорбент проявляет высокую селективность по отношению к таким электронодонорным молекулам, как ароматические углеводороды с конденсированными ядрами, в частности по отношению к бенз ( е) - и бенз ( а) пиренам. В табл. 17.6 приведены значения емкости колонны, заполненной таким электроноакцептор-ным адсорбентом, по отношению к ряду ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. Из таблицы видна необходимость увеличения содержания дихлорметана в элюенте по мере увеличения числа конденсированных ароматических ядер в молекуле полиароматических углеводородов. [15]

Страницы: 1 2