Используемый адсорбент

Cтраница 2

По данным советских и зарубежных исследователей, использование короткоцикловой адсорбции по сравнению с длинноцик-ловой позволяет резко уменьшить количество используемого адсорбента. Кроме того, на установках с продолжительным временем адсорбции ( 8 - 12 ч) большая часть адсорбента насыщается до статической активности и для регенерации требуется длительное время. [16]

Зависимость показателя цвета ( К и по КФК и относительного содержания загрязнений от продолжительности процесса контактной очистки. [17]

Отклонение зависимости относительного содержания компонентов загрязнений от экспоненциального характера обусловлено тем, что в ходе сорбционного процесса сорбируются не только загрязнения, но и некоторое количество парафино-нафтеновых соединений, так как используемый адсорбент - куганакская глина не является достаточно избирательным по загрязняющим компонентам. Поэтому величина относительного содержания компонентов загрязнений в начальный момент адсорбции является завышенной из-за суммарно меньшего содержания парафино-нафтеновых компонентов. Затем, когда процесс сорбции-десорбции приходит в равновесие, что происходит через 50 - 60 мин ведения процесса, наблюдается истинное снижение относительного содержания загрязнений. [18]

Минимальное регистрируемое количество вещества ( порог его определения газовым хроматографом) зависит не только от чувствительности детектирующей системы, но и от уровня флуктуации ( шумов), который, в свою очередь, зависит от чистоты газовых потоков, чистоты всех газовых трактов в приборе, уровня стабилизации газовых потоков, температуры колонны и стабильности используемого адсорбента. [19]

Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава ( в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. Используемый адсорбент - цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо - или циклического строения. Характерной особенностью процесса Парекс является проведение адсорбции в среде циркулирующего водородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быстрому падению адсорбционной емкости цеолита и способствует удлинению пробега установки. Десорбция адсорбента осуществляется нагретыми парами аммиака - вытеснителя адсорбированных н-алканов. Длительность адсорбции примерно в 2 раза меньше продолжительности десорбции. Поэтому на установке предусмотрены 3 периодически переключаемые абсорбера со стационарным слоем цеолита, один из которых работает в режиме адсорбции, а два других в данный период - как десорберы. [20]

Нестабильность работы колонки может быть также связана с присутствием в образце или же в растворителе сильно адсорбирующихся веществ. В этом случае повторно используемый адсорбент может содержать этот сильно адсорбирующийся агент и, естественно, изменить активность по отношению к компонентам исследуемого образца. Решением этой проблемы может быть применение небольшой по размерам колонки, устанавливаемой по ходу растворителя до основной колонки и заполняемой тем же адсорбентом. [21]

Более высокий насыпной вес это го адсорбента обеспечивает проведение процесса непрерывной противоточной хроматографии с более высокими удельными скоростями рабочих потоков. Ниже приводится характеристика используемого адсорбента. [22]

В зависимости от числа функциональных групп и активности используемых адсорбентов для элюиро-вания можно использовать следующие системы: петролейный эфир ( пределы выкипания 40 - 60 С), смеси петролейного эфира и диэтилового эфира, бензол, смеси бензола и диэтилового эфира и хлороформ. [23]

Существенным является то, что свежеприготовленная насадка реактора поглощает все содержащиеся в воздухе примеси, в том числе и те, которые должны свободно проходить через реактор. Происходит это вследствие частичной адсорбции примесей активными центрами поверхности используемых адсорбентов и химических реагентов, которая практически прекращается после насыщения этих центров. Поэтому непосредственно перед анализом через реактор со свежеприготовленной насадкой необходимо пропустить 2 - 3 л анализируемого воздуха, после чего реактор готов к работе. К подобному приему насыщения форколонки прибегают и в случае проверки степени адсорбции целевых примесей - насадкой дохроматогра-фического реактора, а кондиционирование реактора необходимо перед анализом любых примесей токсичных веществ в воздухе. [24]

В первом случае в качестве адсорбентов в основном используют сухую гидроокись железа или активированный уголь. Однако эти процессы не нашли широкого применения, так как используемые адсорбенты быстро выходят из строя и требуют замены. При использовании сухой гидроокиси железа практически невозможно получить чистую серу. [25]

Тонкослойные хроматограммы опрыскивают 20 % - ным SbCl в СНС13 и через 3 мин наблюдают. Токоферолы дают пятна самых разных цветов, что зависит также от используемого адсорбента. Оптимальная окраска появляется при 20 - 50 мкг. [26]

Изменение скорости разделения ( Кф суспензии твердых углеводородов при разном содержании смол С. [27]

Интенсификация существующих промышленных процессов депарафинизации с помощью полярных модификаторов предусматривает дальнейшую адсорбционную очистку или гидроочистку депарафинированного масла и твердых углеводородов. Смолы и полярные модификаторы могут повлиять не только на эксплуатационные свойства товарных продуктов, но и на активность используемого адсорбента или катализатора. Исследование распределения смол разной структуры между твердой и жидкой фазами особенно важно при разделении суспензий, стабилизованных поверхностно-активными веществами, так как может иметь место синергический, или антагонистический эффекты между двумя группами ПАВ при кристаллизации твердых углеводородов. С этой целью была проведена депарафинизация остаточного рафината и затем из депарафинированного масла и петролатума были выведены и рас-фракционированы суммарные смолы. Основными компонентами смол, обнаруженными в петролатуме и депарафинированном масле, являются смолы, извлеченные ацетоном. [28]

В недавно опубликованной работе / 19 / по влиянию паров растворителя на разделение методом ТСХ показано, что если проявление пластинки выполняется в камерах с атмосферой, не насыщенной парами, то разделение в случае использования многокомпонентных растворителей более эффективно, чем в камерах, насыщенных парами. Улучшение разделения обусловлено главным образом наличием градиента концентрации, зависящего от скорости испарения компонентов растворителя и от их сродства к используемому адсорбенту. [29]

Влияние интенсивности механического воздействия и времени сорбции на степень очистки жидкого парафина Куганакской глиной. [30]

Страницы: 1 2 3