Используемый адсорбент

Cтраница 3

Влияние механических воздействий было рассмотрено на примере контактной очистки жидкого парафина мелкодисперсными адсорбентами, проводимой в зазоре между вращающимися соосными цилиндрами ротационного аппарата ВСН-3. Влияние механических воздействий на процесс очистки одинаково как для Ку-ганакской глины, так и для других мелкодисперсных адсорбентов, что характеризует структуру очищаемых парафинов в условиях взаимодействия с твердыми адсорбентами, а не сорбционные свойства используемого адсорбента. [31]

При интенсификации процесса депарафинизации при помощи присадок встает вопрос об их распределении между твердой и жидкой фазами. Это важно с практической точки зрения, так как депарафинированное масло и твердые углеводороды подвергаются дальнейшей адсорбционной или гидроочистке и присадка может существенно влиять не только на эксплуатационные свойства товарных продуктов, но и на активность используемого адсорбента или катализатора. Критерием наличия присадок в продуктах депарафинизации предложено [106] считать удельное объемное сопротивление ( р - 10 - 11, Ом-см) и поверхностное натяжение ( о75 с, дин / ом) этих продуктов как легко измеряемых и достаточно точных параметров. [32]

При интенсификации процесса депарафинизации при помощи присадок встает вопрос об их распределении между твердой и жидкой фазами. Это важно с практической точки зрения, так как депарафинированное масло и твердые углеводороды подвергаются дальнейшей адсорбционной или гидроочистке и присадка может существенно влиять не только на эксплуатационные свойства товарных продуктов, но и на активность используемого адсорбента или катализатора. Критерием наличия присадок в продуктах депарафинизации предложено [106] считать удельное объемное сопротивление ( p - lO - 11, Ом-см) и поверхностное натяжение ( ст75 с, дин / ом) этих продуктов как легко измеряемых и достаточно точных па ра метров. [33]

Методы колоночной жидкостной хроматографии подразделяются на два типа: в одном из них в качестве неподвижной фазы используют твердые материалы ( адсорбенты) и во втором - распределительном - неподвижной фазой является жидкость, адсорбированная на твердом носителе. Для элюиро-вания какого-либо пестицида полярность элюента выбирают с учетом используемой полярной фазы. Бейнон и Элгар [82] предложили классификацию наиболее часто используемых адсорбентов в порядке возрастания их адсорбционной способности ( см. табл. 1.7, разд. [34]

Наоборот, если R1 притягивается сильнее, чем R2, a R3 - сильнее, чем R, то диастереомер с R1 в сак-положении к R3 удерживается сильнее. Применяя такие простые понятия и рассматривая способность заместителей к взаимодействию, можно хорошо скор-релировать пространственную конфигурацию и порядок элюирования. Сила взаимодействия данного заместителя с адсорбентом зависит также от используемого адсорбента, наличия других заместителей, типа и жесткости боковой цепи. Хотя серьезных попыток количественно оценить взаимодействия не предпринималось, по величине отталкивающих взаимодействий с силикагелем и оксидом алюминия заместители можно расположить приблизительно в следующий ряд: Н метил фенил этил пропил ярето-бутил трифторметил ос-нафтил 9-антрил пентафторэтил гептафторпропил. Имеют значение как размеры этих групп, так и гидрофобность; введение полярной функциональной группы ( гидроксильной, сложноэфирной, цианогруппы) приводит к увеличению притяжения к силикагелю или оксиду алюминия, а не к отталкиванию. [35]

Целевым назначением процесса, разработанного в Германии ( бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор-мализатов - компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе Парекс парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и других продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава ( в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. Используемый адсорбент - цеолит, обладающий молекулярно-сито-вым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо - или циклического строения. Характерной особенностью процесса Парекс является проведение адсорбции в среде циркулирующего водородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быстрому падению адсорбционной емкости цеолита и способствует удлинению пробега установки. Десорбция адсорбента осуществляется нагретыми парами аммиака - вытеснителя адсорбированных н-алканов. Обе стадии процесса - адсорбция и десорбция - являются парофазными, осуществляются при температуре около 380 С и давлении 0 5 - 1 МПа. Длительность адсорбции примерно в 2 раза меньше продолжительности десорбции. Поэтому на установке предусмотрены 3 периодически переключаемые абсорбера со стационарным слоем цеолита, один из которых работает в режиме адсорбции, а два других в данный период - как десорберы. [37]

На рис. XIV-24 даны термодинамические зависимости для системы вода - сульфат бария, рассчитанные By и Копландом [97] с помощью приведенных соотношений. Здесь же показаны результаты калориметрического определения теплот адсорбции воды на сульфате бария. Таким образом, если используемый адсорбент характеризуется заметной летучестью, то можно ожидать, что адсорбция приведет к изменению упругости его паров. [38]

Зависимость величин U трех углеводородов от числа атомов углерода, измеренная при трех различных температурах на широкопористом силикагеле. [39]

Эта зависимость является линейной. Наклон прямых при постоянной температуре является мерой теплоты адсорбции и, следовательно, мерой прочности адсорбционных связей используемого адсорбента. [40]

Стадия сорбции ( удачный общий термин, позволяющий не уточнять механизм процесса) является только частью процесса подготовки пробы. Для того чтобы выделение прошло количественно ( а возможно, и качественно), сорбция анализируемых веществ должна быть полной. По этой причине масса адсорбента должна быть достаточно большой или же адсорбент должен обладать повышенной адсорбционной емкостью по отношению к анализируемым веществам. Однако выделить сорбаты необходимо в минимальном объеме растворителя. Чем больше масса используемого адсорбента, тем больший объем растворителя необходим для полного вымывания сорбатов. При использовании сильно удерживающих адсорбентов могут потребоваться многократная промывка и ( или) большие объемы элюента. Чтобы вымывание сорбированных компонентов было более полным, его иногда проводят при повышенной температуре и применяют такие элюенты, которые сорбируются сильнее анализируемых соединений и в результате вытесняют последние, или повторяют промывку несколько раз одним и тем же объемом элюента ограниченного количества адсорбента. [41]

Среди приведенных в литературе хроматографических систем примерно 40 % занимает ТЖХ, 40 % составляет ЖЖХ и 20 % - ионообменная хроматография. В ТЖХ в качестве основного адсорбента используют силикагель, обычно с диаметром частиц около 10 мкм. Иногда хроматографию проводят на силикагеле с диаметром частиц 5 мкм и совсем редко пользуются более крупными ситовыми фракциями. Из других адсорбентов иногда используют окись алюминия и полиамид. В ЖЖХ обычно используют химически связанные фазы. По размерам частиц используемые адсорбенты аналогичны тем, которые применяются в ТЖХ. [42]

Использование криосорбционных ловушек для получения сверхвысокого вакуума по сравнению с применением их для форвакуумной откачки изучено гораздо меньше. Для расширения области рабочих давлений криосорбционных ловушек, для снижения общей газовой нагрузки и в особенности исходного давления более легких газов требуется предварительная откачка насосом какого-либо другого типа. Этот вопрос исследовался Ридом [101], который для предварительной откачки небольшой прогреваемой вакуумной системы до 10 - 9 мм рт. ст. использовал паромасляный диффузионный насос. Последующая сорбция на охлаждаемую жидким азотом ловушку из нержавеющей стали с заполнением цеолитом 13 X привела в результате к снижению давления до 5 10 11 мм рт. ст. Однако из его работы оставалось неясным, в какой мере это снижение было связано с присутствием цеолита. Инклей и Колеман [91] изучали криосорбционную откачку на небольшой системе из пирексового стекла, предварительно откачанной ртутным диффузионным насосом до 10 - 8 м рт. ст. Их ловушка представляла собой контейнер из нержавеющей стали с кассетами из монеля для различных адсорбентов. Активация ловушек охлаждением жидким азотом снижала давление до 5 10 - 10 мм рт. ст. Однако этот эффект не зависел от типа используемого адсорбента или даже от его наличия. Отсюда следует, что откачка неконденсируемых газов существенно улучшается за счет адсорбции на металлических поверхностях ловушки. Из экспериментов Инклея и Колемана становится очевидной и предельная адсорбционная емкость цеолитов в сверхвысоком вакууме. Эта конструкция является комбинацией охлаждаемых жидким азотом и жидким гелием шевронных отражателей, причем первая экранирует вторую, имеющую охлаждаемую гелием панель с цеолитом. [43]

Страницы: 1 2 3