Cтраница 1
Циклопентадиенильный анион стабилизируется вследствие своей ароматичности. [1]
Циклопентадиенильный анион легко взаимодействует с электро-фильными реагентами, легко сульфируется комплексом пиридина с SO3 ( стр. [2]
Циклопентадиенильный анион легко реагирует с электро-фильными реагентами: например, его соли карбилируются оксидом углерода ( IV), подобно фенолу. [3]
Циклопентадиенильный анион легко взаимодействует с электро-фильными реагентами, легко сульфируется комплексом пиридина с SO3 ( с. [4]
Циклопентадиенильный анион образует с катионами таких металлов, как железо, кобальт и др., интересные соединения. Он относится к органическим производным переходных элементов. Ферроцен имеет сандвичевую ( бутербродную) структуру: два циклопентадие-нильных кольца заключают между собой атом двухвалентного железа. [5]
Характер циклопентадиенильного аниона иллюстрируется семейством металлоорганических сэндвичевых соединений [9], особенно дициклопента-диенилжелеза, обычно известного под названием ферроцена. При образовании ферроцена два циклопентадиенильных аниона располагаются параллельно друг другу, а между ними находится атом железа. [6]
Кроме циклопентадиенильных анионов, сэндвичевые структуры с железом образуют также и ареновые соединения. [7]
Стабильность циклопентадиенильного аниона объясняется строением его тг-электронной оболочки. [8]
Стабильность циклопентадиенильного аниона объясняется строением его я-электронной оболочки. [9]
Стабильность циклопентадиенильного аниона объясняется строением его тг-электронной оболочки. [10]
Схема перекрывания р-орбителей в различных ароматических системах ( р-орбитали показаны в плане. Степень электронной плотности показана штриховкой разной интенсивности. [11] |
В циклопентадиенильном анионе ароматический секстет создается за счет пяти электронов углеродных атомов пя-тичленного кольца и одного лишнего электрона. [12]
В циклопентадиенильном анионе, как и во всех представленных ниже ароматических системах, протоны эквивалентны. Дициклопен-тадиенилжелезо - типичный л-комплекс ( комплекс с переносом заряда), в котором шестиэлектронная молекулярная орбиталь перекрывается с вакантной орбиталью металла. [13]
В циклопентадиенильном анионе, как и во всех представленных ниже ароматических системах, протоны эквивалентны. Дициклопен-тадиенилжелезо - типичный я-комплекс ( комплекс с переносом заряда), в котором шестиэлектронная молекулярная орбиталь перекрывается с вакантной орбиталью металла. [14]
Аналоги 4п л-электронного циклопентадиенильного аниона: ок-сирены, азирины, тиирены ( XX) - существуют лишь как очень нестабильные промежуточные соединения. [15]