Cтраница 2
Представление о строении циклопентадиенильного аниона дает формула IV. Все пять атомов кольца имеют по одному электрону. [16]
Однако, в соответствии с правилом Хюккеля, циклопентадиенильный анион устойчив. [17]
По современным данным азулен правильнее представлять как конденсированную систему циклопентадиенильного аниона и катиона тропилия. Каждый из 10 углеродных атомов азулена имеет р-орбиталь, все они образуют единую электронную систему. Однако электронная плотность в пяти - и семичленном кольцах не одинакова. Поскольку каждое кольцо стремится иметь ароматический секстет электронов, семичленное кольцо отдает пятичленному один электрон. [18]
Очень интересные комплексные соединения, получившие название оценов, образуют циклопентадиенильные анионы с двухвалентными металлами. В этих соединениях двухвалентный металл связывает два аниона циклопентадиена. [19]
Это правило объясняет устойчивость бензола ( ф-ла I) и циклопентадиенильного аниона ( II; п Оно позволило правильно предсказать устойчивость циклопропенильного ( III; и 0) и циклогептатриенильного ( IV; п 1) катионов. [20]
Специфическим свойством циклопентадиена и его производных является способность к образованию циклопентадиенильного аниона, обладающего выраженным ароматическим характером. [21]
Другие соединения подобного типа и их производные, а также собственно циклопентадиенильный анион еще не исследовались. [22]
Таким образом, согласно простому методу молекулярных орбиталей, молекулярные л-орбитали циклопентадиенильного аниона составляют заполненную ячейку, в то время как л-орбитали в цикло-гептатриенильном анионе - лишь наполовину заполненную ячейку. [23]
Из этого определения понятна устойчивость аннуленов с л-элек-тронным секстетом ( бензол, циклопентадиенильный анион), к ароматическим соединениям следует также отнести и аннулены, для которых указанные требования выполнены. [24]
Из этого определения понятна устойчивость аннуленов с л-элек-тронным секстетом ( бензол, циклопентадиенильный анион), к ароматическим соединениям следует также отнести и аннулены, для которых указанные требования выполнены. [25]
Из этого определения понятна устойчивость аииуленов с я-элек-тронным секстетом ( бензола, циклопентадиенильного аниона), но также следует, что к ароматическим соединениям следует отнести и ряд других аппуленов, для которых указанные выше требования выполнены. [26]
Сопряжение р-орбиталей в цикло-пентадаеиилыюм анионе.| Структура ферроцена. [27] |
Вся эта система, обладая лишним электроном, имеет отрицательный заряд, является циклопентадиенильным анионом. [28]
В этой главе рассмотрены методы получения соединений переходных металлов с окисью углерода и циклопентадиенильным анионом или с окисью углерода и ароматическим соединением. [29]
Исходя из предпосылки, что тропилий ( или тропений) катион 72 - я-изоэлектрон-ный как циклопентадиенильному аниону, так и нейтральному бензольному ядру, должен быть способен образовывать сэндвичевые структуры с переходными металлами, Уилкинсон с сотрудниками [68] провели реакцию циклогептатрпена с карбонилами металлов. Допускалось, что такая реакция может привести к потере водорода, как это и происходит в случае циклопентадиена, с последующим образованием ожидаемого металлического комплекса я-тропилия. [30]