Cтраница 2
При окислении а-дикетонов обычно происходит расщепление связи между карбонильными группами. [16]
Поэтому у а-дикетонов обычно следует ожидать только небольшого повышения частоты поглощения. [17]
Хромофорная система а-дикетонов несколько напоминает систему гомоаннулярного диена с двумя заместителями и двумя экзоциклическими двойными связями; однако по сравнению с последней ( АмаксУ273 тр. [18]
У моноэнолов а-дикетонов наблюдается отчетливое смещение максимума поглощения в сторону красной области спектра. [19]
Реакция восстановления а-дикетонов, по-видимому, протекает в две стадии: восстановление до соответствующего а-кетоспирта и восстановление этого а-кетоспирта до кетона. Поскольку бензил трудно восстановить до дезоксибензоина, для восстановления ено-лизуемых и неенолизуемых кетонов предложены различные механизмы. [20]
У некоторых а-дикетонов наблюдается явление кето-енольной таутомерии. [21]
Бензиловая перегруппировка а-дикетонов представляет собой удобный способ получения а-оксикислот. [22]
В случае циклических а-дикетонов енольная форма часто более устойчива, чем кето-форма, и поглощение сходно с поглощением а, - ненасыщенных кетонов ( см. раздел IV.2, стр. [23]
Для получения енолизующихся а-дикетонов реакция оказалась мало подходящей [2], поскольку она осложняется тем, что выделяющийся триметилсилилбромид взаимодействует с вновь образовавшимся енольным гидроксилом, приводя к появлению новой двойной связи, к которой может присоединиться бром. Таким образом, в этой реакции образуется несколько продуктов бромироваиия а-дикетонов наряду с продуктами разложения. [24]
В случае циклических а-дикетонов енольная форма часто более устойчива, чем кето-форма, и поглощение сходно с поглощением а ( 3-ненасыщенных кетонов ( см. раздел IV.2, стр. [25]
Взаимодействие с а-дикетонами приводит к образованию соединений, содержащих азиновое кольцо ( стр. [26]
Фенантренхинон является а-дикетоном; при действии гидроксил-амина он дает монокеим и диоксим. [27]
Наряду с а-дикетонами для подобных синтезов используют также а-кетокислоты, а-галогенкетоны, ацилциа-ниды. [28]
Оксикетоны [1256] и а-дикетоны [1005, 1721] образуют при-восстановлении боргидридом натрия в основном мезо - или эритро-изомеры. [29]
Окислением бензоина получается а-дикетон - дибензоил С6Н5 - СО - СО - QH. [30]