Дисперсия - пик
Cтраница 1
Дисперсия пика может служить мерой кинетических эффектов, поскольку она определяется значением эффективного коэффициента молекулярной диффузии. В тех случаях, когда молекулярная диффузия является лимитирующим механизмом размытия, вычисление соответствующих характеристик для пары газ-носитель - злюируемое вещество не вызывает существенных затруднений. Более сложен процесс определения коэффициента диффузии в жидкой фазе. [1]
 |
Зависимость величины ВЭТТ от скорости потока газа-носителя. [2] |
Ясно, что дисперсия пика образца на входе в колонку определяется объемом образца, способом его ввода в колонку и диаметром колонки. Масса образца просто связана с его объемом и концентрацией. [3]
Все эти величины: ВЭТТ - Н, дисперсия пика - о2 и коэффициент квазидиффузии - D служат мерой размывания хроматографи-ческой зоны. [4]
Она обусловлена суперпозицией моды чистого поглощения и моды чистой дисперсии данного пика и часто называется твист-формой. [6]
Ах - расстояние между вершинами пиков, а ( Та - полная дисперсия пика компонента, который первым выходит из колонки. [7]
Таким образом, авторами [ 20 было показано, что основной вклад в дисперсию пика вносит внутренняя диффузия. К аналогичному выводу пришли Денисова н Розенгаль [21], изучавшие диффузию бутана на алюмохромовом катализаторе. Принятая этими авторами методика в основном совпадала с описанной выше. [8]
 |
Типичные хроматограммы дейтерия, полученные на кобальтовом катализаторе при различных температурах. а-23 5СС, б - 14 С, в - - - - - 34 С. 1-гелий. [9] |
Поскольку параметры, характеризующие скорость мас-сопередачи и диффузии ( fiBHDT) слово зависят от температуры, можно предполагать, что увеличение дисперсии пиков связано со скоростью хемосорбции дейтерия. [10]
Анализ хроматографического процесса методом моментов свидетельствует о том, что даже в простых случаях получаются, строго говоря, несимметричные пики, положение максимума которых отклоняется от величины первого момента, а дисперсия пика не может быть определена просто по ширине пика; третий момент имеет конечное, не нулевое значение. Эти обстоятельства существенно усложняют экспериментальную обработку кривых для проверки теории. В большинстве работ моменты находят по определению, вычисляя вручную или на машине соответствующие интегралы. В [97-100, 105] рассмотрены вопросы точности и воспроизводимости при определении статистических моментов кривой, влияние шумов, дрейфа нулевой линии. [11]
 |
Общий вид зависимости для. [12] |
В заключение следует сказать, что теория предсказывает не все наблюдаемые в эксперименте эффекты. По-видимому, этот эффект обусловлен зависимостью дисперсий пиков от кинетики межфазного переноса макромолекул. [13]
 |
Количество вещества 1 ( отвых ь которое можно получить за один цикл разделения, как функция величины W W / p в случае разделения эквимоляр. [14] |
Дисперсия импульса образца в колонке у ее входа - зависит от формы импульса. Отклонение формы пика на выходе из колонки от гауссовской определяется поэтому, во-первых, формой пика на входе и, во-вторых, отношением дисперсии пика на входе к дисперсии, обусловленной колонкой. [15]
Страницы: 1 2