Cтраница 1
Изобутап применяется в качестве сырья в процессах алкилировапия для производства высокооктановых компонентов моторных топлив. Получающийся при дегидрогенизации пзобутана изобутилон служит сырьем для изготовления каучука. [1]
Для изобутапа допускается, что атакуется третичный атом. [2]
Для определения фугитивности жидкого изобутапа при давлении п 100 ата необходимо вначале рассчитать фугитивность газообразного нзобутана при температуре t 88 п при давлении насыщения р 10 12 кГ / смг. [3]
Кинетика и механизм распада изобутапа в присутствии изобутилена и пропена; Пшежецкий С. Я., Любарский Г. Д., Щеглова Н. А., М е-р и л я и н е н ЖФХ, СССР, 28, вып. [4]
Образование углеводородов С5 и С7 при алкилировании изобутапа этиленом в присутствии безводного хлористого алюминия протекает, по-видимому, через следующие этапы. [5]
Смесь бутанов ректификацией разделяется в бутановой колонне па изобутап и нормальный бутан. Изобутан с верха колонны XIX проходит через конденсатор-холодильник XX и поступает в емкость XXI, откуда часть его насосом XXIV подастся на орошение в верхнюю часть колонны XIX, а остальная часть отводится с установки. [6]
![]() |
Принципиальная схема полу. чаиодской установк. 1. [7] |
Линии: I - этилен; / / - сухой жидкий изобутап; / / / - неаОсорбирую - щпеся компоненты; IV - свежий катализатор; V - отработанный катализатор; VI - алкилат. [8]
При промышленном осуществлении термического алкилирования с этиленом смешивают заранее только часть изобутапа, необходимого для процесса. Остальное его количество подают насосом в различные точки змеевика по мере прохождения реакции. [9]
В ряде случаев производится более точная фракционировка с выделением этилена, изобутапа и других углеводородов. [10]
Как видно из таблицы, производство алкилата из крекинг-газов ( сернокислотное алкилировапие изобутапа бутилепами) имеет преимущества по сравнению с производством других высокооктановых компонентов из этих же газов. [11]
Возможность такого пути образования карбокатиона подтверждается тем, что спектры изобутнлеиа и изобутапа, адсорбированных на одном н том же катализаторе, идентичны. [12]
Было высказано предположение, что при 600 - 650 в результате первичного расщепления изобутапа образуется 63 % мол. [13]
Так, в течение первых 4 ч работы катализатора процесс а л копирования изобутапа бутеном-1 практически не осложнен никакими побочными реакциями, в том числе изомеризацией бутепа-1 в бутены-2. В последующие 3 - 4 ч наряду с алкилированием сперва в заметной, а далее во все возрастающей степени протекает изомеризация бутена-1 в бутены-2. При дальнейшей работе катализатора все сильнее проявляется димеризация бутенов с образованием ненасыщенных продуктов. [14]
Это согласуется и с наблюдениями Шультцо и Веллера [26], которые при пиролизе / ( - бутана изобутапа при 700 в отсутствии катализаторов не обнаружили в продуктах реакции изобутапа или изобутилена, а в продуктах пиролиза изобутана / i-бутана пли / f - бутилона. [15]