Изобутилен
Cтраница 1
Изобутилен и его полимеры. [1]
Изобутилен, 2-метштропен - 1 СН2С ( СН3) 2, бесцветный горючий газ. [2]
Изобутилен ( 2-метилпропен) находится в газах крекинга нефти. [3]
Изобутилен ( 2-метилпропен) СН2С ( СН) 8, бесцветный газ ( темп. JC), получается из газов нефтепереработки. [4]
Изобутилен довольно быстро поглощается кислотой в 55 - 58 % моногидрата. [5]
Изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана, используется в качестве мономера при производстве бутилкаучука. [6]
Изобутилен образует растворимые и нерастворимые в кислоте углеводороды. К первым относятся, вероятно, грег-бутил-сульфаты и полимеры. Нерастворимые углеводороды состоят главным образом из Cs и более тяжелых, значительная часть которых-олефины. [7]
Изобутилен может находиться либо на границе раздела кислота / / углеводород, либо соответственно в кислотной фазе. Точное его местопребывание в значительной мере за1висит от того, что исходный ион находится в кислотной фазе. Растворенные в кислоте углеводородные катионы [14] обладают поверхностно-активными свойствами и могут располагаться главным образом у поверхности раздела кислота / углеводород, хотя прямых доказательств этого нет. [8]
Изобутилен применяют для получения полиизобутилена. Димер изобутилена является ценным исходным сырьем для получения изооктана - высококачественного моторного топлива. [9]
Изобутилен быстро полимеризуется по кати-онному механизму ( катализаторы BF3, TiCl4 и др.) при температурах от - 80 до - 100 С. [10]
Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена ( бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. Полимеризация стирола чаще всего проводится в присутствии инициаторов блочным, эмульсионным или суспензионным методами в атмосфере азота или двуокиси углерода; разработан также непрерывный метод полимеризации. [11]
 |
Выход эфиров аминокислот, полученных по методике 158 / 264. [12] |
Изобутилен можно легко получить путем дегидратации трет-буп вого спирта действием кислот ( оерной, щавелевой, бензслсульфокиы ты) или в присутствии сули окатионов. [13]
Изобутилен быстро полимеризуется по кати-онному механизму ( катализаторы BF3, TiCl4 и др.) при температурах от - 80 до - 100 С. [14]
Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена ( бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. Полимеризация стирола чаще всего проводится в присутствии инициаторов блочным, эмульсионным или суспензионным методами в атмосфере азота или двуокиси углерода; разработан также непрерывный метод полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4