Изобутилен

Cтраница 3

Изобутилен с H2S и BF3 образует смесь, содержащую 4 3 % трет, бутилмеркаптана и 66 % ди-трет. [31]

Очистка этилена хемосорб-ционным методом.| Принципиальная схема извлечения изобутилена из бутан-бути - Леновой фракции серной кислотой. [32]

Изобутилен из бутан-бутиленовой фракции легко выделить 65 % - ной серной кислотой. Экстракция проводится при 35 - 40 С; п) и этом другие олефины с кислотой пе реагируют. [33]

Изобутилен обладает весьма своеобразными свойствами. [34]

Изобутилен образует сополимеры с другими ненасыщенными соединениями. Трудность при получении сополимеров заключается в том, что изобутилен значительно легче вступает в реакцию полимеризации, чем второй компонент сополимера. Однако при выборе удачного режима удается получить ценные сополимер-ные продукты. Примером простейшей сополимеризации изобутилена является сополимеризация изобутилена с пропиленом, бутиленами или амиленами. В нефтяной промышленности таким способом уже давно получают полимербензин - ценный высокооктановый компонент моторного топлива. [35]

Изобутилен, содержащий 2 - 3 % изопрена, полимеризуется при температурах от - 75 до - 100 С в присутствии небольшого количества катализатора Фриделя - Крафтса. Продукт полимеризации, бутилкаучук, содержит достаточное для вулканизации количество ненасыщенных изопреновых звеньев. Присутствие изопрена не является обязательным условием полимеризации, поскольку каучук можно получить и исходя только из изобутилена, однако такой каучук не подвергается вулканизации под действием обычных реагентов. [36]

Скорость реакции алкилирования уксусной. [37]

Изобутилен, а также стирол и а-пинен при температуре выше 50 С в присутствии BFs О ( GaHs) 2 подвергаются энергичной полимеризации. [38]

Изобутилен в условиях алкилиро-вания, вероятно, легко полимеризуется и, таким образом, не участвует в процессе как алкилирующий агент. Лучшими условиями, при которых п-изолроигилвтар. [39]

Схема установки разделения бутан-бутиленовой фракции по компонентам. [40]

Изобутилен применяется для синтеза бутилового и полиизопрено-вого каучуков. [41]

Изобутилен, идущий на полимеризацию, должен быть очень чистым; ненасыщенные углеводороды и сернистые соединения инги-бируют реакцию полимеризации, а бутилены препятствуют росту молекулярного веса полимера. [42]

Схема химического использования изобутилена. [43]

Изобутилен отличается от н-бутиленов по свойствам и применению. Широту использования изобутилена в нефтехимическом синтезе обеспечивает относительная легкость выделения его из сложных смесей углеводородов и возможность доведения до высокой степени чистоты. [44]

Изобутилен реагирует с серной кислотой в 200 - 300 раз быстрее, чем н-бутилены. Поэтому благодаря такой высокой реакционной способности изобутилен гидратируют 50 - 65 % серной кислотой при 10 - 30 С. В этих условиях основным продуктом является грег-бутилсерная кислота, которая при разбавлении водой разлагается на грет-бутиловый спирт и серную кислоту. Технологическая схема этого процесса описана выше в разделе выделения изобутилена. Трет-бутчловый спирт в некоторых процессах, например, при гидроксилировании олефинов, применяется в качестве растворителя. Его применяют, главным образом для введения в ароматическое ядро третичного бутилового радикала. [45]

Страницы: 1 2 3 4