Непористый адсорбент

Cтраница 2

У свободно насыпанных непористых адсорбентов капиллярная конденсация в зазорах между частицами обычно незаметна, так как она происходит лишь при очень высоких относительных давлениях пара, близких единице. [16]

У свободно насыпанных непористых адсорбентов капиллярная конденсация в зазорах между частицами в условиях газовой хроматографии обычно незаметна, так как она происходит лишь при очень высоких относительных давлениях пара, близких к единице. Достаточно плотно спрессованные гранулы из непористых частиц представляют собой уже макропористые адсорбенты ( тип II), размеры пор которых определяются формой и размером первичных частиц, а также условиями прессования ( давление, вибрация), влияющими на среднее координационное число первичных частиц в грануле. [17]

При адсорбции полимеров непористыми адсорбентами адсорбционное равновесие устанавливается сравнительно быстро: в течение нескольких секунд или минут. На пористых адсорбентах адсорбционное равновесие устанавливается значительно медленнее, что объясняется медленной диффузией макромолекул в поры; время его достижения может измеряться часами и даже сутками. Перемешивание и повышение температуры способствуют ускорению адсорбции. [18]

В случае макропористых или непористых адсорбентов его характеризуют абсолютным объемом удерживания Vs VN / A, где VN - истинный объем удерживания, А ms - общая пов-сть адсорбента в колонке, т - масса адсорбента, s - его удельная пов-сть. [19]

В случае макропористых или непористых адсорбентов его характеризуют абсолютным объемом удерживания Vs - Vw / A, где VN - истинный объем удерживания, А ns - общая пов-сть адсорбента в колонке, т - масса адсорбента, s - его удельная пов-сть. [20]

Скорость физической адсорбции на непористых адсорбентах обычно весьма велика, и поэтому часто ее измерить очень сложно. Во многих случаях адсорбционное равновесие достигается за 10 - 20 с, причем 90 - 95 % адсорбтива связываются адсорбентом уже за 1 - 2 с. [21]

Поэтому высокоэффективная ГАХ на непористых адсорбентах с достаточно однородной поверхностью обладает высокой селективностью по отношению к структурным изомерам циклических, полициклических и многих ароматических углеводородов и их производных и ряда гетероциклических соединений, а также изомеров, молекулы которых способны к внутреннему вращению. [22]

При изучении адсорбции на непористых адсорбентах давно было найдено [4], что во многих случаях зависимость А5 от а проходит через минимум, лежащий вблизи от ат. [25]

Для сравнения адсорбции на пористом и непористом адсорбенте были использованы образцы КСК-2 и БС-1, обладающие, как это видно из табл. 1, близкими значениями степени гидратации. Как следует из рис. А, полученные из обоих образцов данные качественно не отличаются друг от друга. Сравнение этих изотерм с изотермами, приведенными на рис. 1, показывает, что замена растворителя не оказывает существенного влияния на величину адсорбции изученных спиртов. При экстраполяции ее наклонной части до пересечения с осью абсцисс получалось значение, близкое к концентрации чистого спирта. Поскольку такая экстраполяция не может дать достаточно точных результатов, был проведен ряд дополнительных опытов по определению адсорбции ССЦ из его растворов в октиловом спирте. В интересующей нас области концентраций в пределах ошибок измерений заметной адсорбции не было обнаружено. [26]

Для сравнения адсорбции на пористом и непористом адсорбенте были использованы образцы КСК-2 и БС-1, обладающие, как это видно из табл. 1, близкими значениями степени гидратации. Как следует из рис. 1А, полученные из обоих образцов данные качественно не отличаются друг от друга. При экстраполяции ее наклонной части до пересечения с осью абсцисс получалось значение, близкое к концентрации чистого спирта. Поскольку такая экстраполяция не может дать достаточно точных результатов, был проведен ряд дополнительных опытов по определению адсорбции ССЦ из его растворов в октиловом спирте. В интересующей нас области концентраций в пределах ошибок измерений заметной адсорбции не было обнаружено. [27]

I. Некоторые типы равновесных изотерм адсорбции. [28]

Изотерма типа б обычна для непористых адсорбентов при полимолекулярной физической адсорбции. Она имеет S-образный вид, часто наблюдаемый при определении поверхности катализаторов адсорбционным методом. [29]

Применимость теории полимолекулярной адсорбции к твердым непористым адсорбентам проверялась неоднократно. [30]

Страницы: 1 2 3 4