Непористый адсорбент

Cтраница 3

Сингом представления о роли дефектов поверхности непористых адсорбентов, представляющие собой углубления молекулярных размеров, в которых адсорбционные потенциалы повышены. Парфит, такие дефекты поверхности кристаллов двуокиси титана с формальным объемом - 0 005 см3 / г вносят искажения - 30 % в определяемую по методу БЭТ удельную поверхность. [31]

Сингом представления о роли дефектов поверхности непористых адсорбентов, представляющие собой углубления молекулярных размеров, в которых адсорбционные потенциалы повышены. Парфит, такие дефекты поверхности кристаллов двуокиси титана с формальным объемам - 0 005 см. / г вносят искажения - 30 % в определяемую по методу БЭТ удельную поверхность. [32]

Результаты исследования адсорбции из растворов на непористых адсорбентах приводят к заключению, что поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на таких поверхностях из неактивных растворителей, образуют правильные, плотные мономолекулярные слои ориентированных молекул; даже в случае объемно расслаивающихся систем в широкой средней области относительных концентраций мы имеем практически мономолекулярные ориентированные слои. [33]

Общий вид изотермы Гаркинса - Юра. [34]

Этот метод позволяет совершенно строго определить поверхность непористых адсорбентов или внешнюю поверхность - для пористых. Техника эксперимента в данном случае заключается в следующем: адсорбент, предварительно насыщенный парами адсорбата ( например, Н2О), погружают в жидкий адсорбат в калориметре. [35]

Зависимость времени защитного действия слоя сорбента от его высоты. [36]

Характер адсорбционного процесса близок к процессу на непористых адсорбентах. Сильно адсорбирующиеся вещества заполняют поры уже при малых давлениях. По отношению к крупным молекулам тонкопористые адсорбенты полностью или частично ведут себя, как молекулярные сита; неоднороднопористые адсорбенты имеют различное распределение объема пор по размерам. При адсорбции на этом типе адсорбентов проявляются черты, характерные как для второго, так и для третьего типа адсорбентов. [37]

Предельными случаями физической адсорбции являются адсорбция на непористых адсорбентах и адсорбция в микропорах, соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами. Адсорбция на единице поверхности в более крупных разновидностях пор не отличается существенно ( до начала капиллярной конденсации) от адсорбции на непористом адсорбенте той же химической природы. В этом случае наглядной молекулярной моделью адсорбции является заполнение поверхности адсорбента с образованием последовательных адсорбционных слоев. Важнейшим параметром, характеризующим адсорбционное равновесие, является величина поверхности адсорбента. [38]

В начальной области абсолютные изотермы адсорбции на широкопористых и непористых адсорбентах близки. В средней области относительных давлений пара вслед за адсорбционным процессом происходит капиллярная конденсация в порах, сопровождаемая гистерезисом. В области высоких p / ps рост адсорбции резко замедляется, а теплота адсорбции проходит через максимум. [39]

Дело в том, что в эквимолекулярном слое непористого адсорбента также происходят возмущения атомов твердого тела и уменьшение их свободной энергии при адсорбции. [40]

Расчеты абсолютных величин можно сделать прежде всего для непористых адсорбентов, Б случае адсорбции паров здесь возможен свободный переход от мономолекулярной к полимолекулярной адсорбции. Возникает вопрос о том, какие осложнения появляются при переходе к практически важным пористым адсорбентам. Для этого следует сравнивать результаты, получаемые на пористых адсорбентах, с результатами для непорястых адсорбентов той же химической природы. [41]

Адсорбция в мезопорах, как и на поверхности непористых адсорбентов, сводится к образованию последовательных адсорбционных слоев на стенках мезопор и завершается их заполнением по механизму капиллярной конденсации. Супермикропоры образуют промежуточную область пористости между микропорами и мезопорами. На ее протяжении свойства микропор постепенно вырождаются, а свойства мезопор проявляются. [42]

Типы сорбентов, используемых в ГАХ: 1) непористые адсорбенты; 2) однороднопористые адсорбенты ( размеры всех пор близки); 3) тонкопористые адсорбенты ( размер пор меньше 0 5 нм); 4) неоднородно-пористые адсорбенты. [43]

Параллельное изучение пористых ( с разными порами) и непористых адсорбентов имеет существенное значение для науки и техники. [44]

Таким образом, классификация М. М. Дубинина дополнена еще одной группой - непористых адсорбентов. [45]

Страницы: 1 2 3 4