Изобутилеп

Cтраница 1

Изобутилеп, стирол, бутадиен и простые виниловые эфиры превращаются в высоконолимеры под влиянием кислых катализаторов, однако процесс совсем не такой общий, как радикальная полимеризация. Достойны упоминания тесные отношения, существующие между катионной полимеризацией и катализируемыми посредством кислот присоединениями и перегруппировками ( гл. [1]

Поглощение изобутилепа 63 - 68 % - ной серной кислотой проводят в поглотителе типа Орса, диаметром 3 8 см, или в обычной газовой бюретке. Кроме того, в качестве метода для определения чистоты изобутилена может быть использована реакция с хлористым водородом. Изобутилен должен быть освобожден от сероводорода натронной известью, высушен хлористым кальцием и сжижен перед анализом. Отмеренный объем хлористого водорода постепенно добавляют к отмеренному объему сжиженного анализируемого образца. [2]

Выделение изобутилепа в чистом виде, например из бутан-бутиленовой фракции стабилизаторной установки, в настоящее время осуществляют в производственных условиях в большом масштабе. [3]

Чистота образца изобутилепа может быть определена поглощением серной кислотой или безводным хлористым водородом. Анализ проводится очень быстро и наиболее надежен, если пе присутствуют пентены или высшие гомологи с третичным углеродным атомом. [4]

Ампулу с жидким изобутилепом, заполненную на 2 / 3 объема, запаизают на паяльной горелке, взвешивают и определяют выход, учитывая спирт, не подвергшийся дегидратации. [5]

Интересным примером является изобутилеп, который относится к числу мономеров, не полпмеризующихся по радикальному механизму. [6]

Стирол образует с изобутилепом сополимер. При этом получаются продукты, обладающие совершенно иными свойствами, чем соответствующие гомонолимеры. Одним из замечательных свойств является незначительная проницаемость водяного пара. Сополимеры смешиваются с парафином и микрокристаллическими восками. [7]

Следовательно, при полимеризации изобутилепа образуются высокомолекулярные олефины с различным расположением двоимых связен. [8]

Паратак - это раствор полимера изобутилепа очень высокого молекулярного веса, прозрачный и светлый, чрезвычайно вязкий и клейкий Присадка добавляется к маслам, чтобы предотвратить утечку масла с вибрирующих механизмов или с подшипников. Паратак образует клейкую масляную пленку между поверхностями вала подшипника. Клейкость пленки способствует удержанию масла на поверхности и предотвращает его утечку. [9]

В тех же условиях получены полимеры изобутилепа и винилхлорида. [10]

В первом приближении можно сказать, что изобутилеп поглощается 65 % - ной серной кислотой приблизительно в 500 раз быстрее, чем пропилен и к-бутилон, тогда как последние поглощаются 83 - 84 % - ной кислотой в 500 раз быстрое, чем этилен. [11]

Так, в ряду этилен 1777 ] - стирол [777] - изобутилеп 1777 ] скорость реакции окисления перуксуепоп кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты растет от этилена к пзобутилону. [12]

Львова - Шешукова на терпе новые углеводороды, в структуре которых содержатся группировки изобутилепа, триметилэтилена и тетра-метилэтилепа. Во всех случаях основным продуктом реакции являются монохлориды аллилыюго типа с перемещенной двойной связью. [13]

Поскольку в реакционной смеси преобладает первая кислота, а в соответствии с обычной поляризацией двойной связи изобутилепа в качестве основного продукта синтеза следовало бы ожидать вторую из них - пиваловую, приведенный механизм является не вполне достоверным хотя бы по отношению к несимметрично замещенным гомологам этилена. [14]

Выходная кривая искусственной смеси № 3 углеводородов фракции С5. [15]

Страницы: 1 2 3