Cтраница 2
Как показали Глушкова, Делийская и Кочешков [57], поли-а-винилтио-фен легко меркурируется при действии изобутирата ртути. [16]
Синтез ИБА в воде дает возможность получать не только водные его растворы, но и кристаллический изобутират аммония. Это придает процессу определенную гибкость, так как для консервирования сельскохозяйственных продуктов применяют как водные растворы изобутирата аммония, так и кристаллическую соль. [17]
Рентгенографические исследования [5, 6] показывают, что эта же структура справедлива для основного пропио-ната, триацетаттрипропионата, изобутирата, бутирата и триметилацетата, следовательно, ее можно считать общей для всех членов ряда. Структура этого типа определяет высокую симметрию кристаллов основного формиата и ацетата. Замещение водорода ( или метила) такими радикалами, как этил или пропил, должно внести асимметрию; справедливость этого предположения доказывается уже внешним видом кристаллов таких солей. [18]
Из ароматических соединений Кочешков и Глушкова [4] получили, с количественным выходом, диизобутираты арилталлия при взаимодействии изобутиратов диарилталлия с триизобутиратом таллия. [19]
В процессе Сольютайзер экстрагентом служит крепкий раствор гидроокиси калия, в котором для увеличения коэффициентов распределения меркаптанов растворен изобутират калия. В аналогичном процессе Меркапсол применяют гидроокись натрия с добавкой нафтеновых кислот и крезолов. [20]
Основной ацетат криста ллиауется в кубической аи стеме, но основной пропионат, триацетат-пропионат и триметилацетат являются моноклинными, а кристаллы основного изобутирата относятся к триклииной системе. [21]
Рамшайдт и Мэсон [22 ] исследовали также системы, характеризующиеся чрезвычайно высоким отношением вязкости ( 2 - Ю4 Па-с), в частности дисперсии ацетата изобутирата сахарозы ( около 104 Па-с) в силиконовом масле. При этом почти сферические капли вращались как тведые тела, а частицы, вытянутые в нити, при погружении их в силиконовое масло стремились приобрести окрученную винтовую конфигурацию и двигались по спиральной траектории. В этом случае вязкость диспергируемой фазы так велика, что каплям не хватает времени приобрести равновесную конфигурацию за счет поверхностного натяжения. Такое поведение характерно для реальных многокомпонентных систем. [22]
Для двумерного хроматографирования Коффи и Ньюбург [45] рекомендуют соляную кислоту и дистиллированную воду для элюирования в первом направлении; если же в первом направлении пробу элюируют изобутиратом, то во втором направлении можно использовать воду, но не соляную кислоту. Поскольку, как и при хроматографии на бумаге, высокое содержание солей приводит к образованию прожилок, пробы обессоливали на колонке с древесным углем. [23]
Остаток перегонки при отстаивании разделялся на 2 слоя: верхний, состоящий из продуктов вторичных реакций, протекающих во время синтеза, и нижний, представляющий собой водный раствор солей кобальта, главным образом бутирата и изобутирата. Между этими слоями находится некоторое количество черной пыли металлического кобальта и окиси кобальта, образовавшихся в результате разложения карбонилов кобальта во время перегонки. [24]
Экстракцией с применением растворов каустической соды пользовались в течение значительного времени для удаления серы из нефтяных фракций24, но в настоящее время нашел применение способ экстрагирования с применением щелочных растворов веществ, растворяющих меркаптаны, таких, как изобутират калия ( процесс Solutizer) 5 и смесь нафтеновых кислот и крезола ( процесс Mercapsol) 32; полученные экстракты регенерируются путем нагревания или продувки воздухом. Экстракция используется также вместо экстрактивной дистилляции для выделения толуола из продуктов каталитического крекинга нефти. В процессе Шех63 это достигается при использовании в качестве растворителя водного диэтиленгликоля ( ср. [25]
В состав лавандинового масла входят а-пинен, камфен, р-пи-нен, лимонен, оцимен, аллооцимен, р-мирцен, Д3 - карен, у-терпинен, сабинен, 2-метилбутен - 3-ол - 2, гексанол-1, октанол-1, октанол-3, ок-тен-1 - ол - З, / - линалоол, d - борнеол, а-тарпинеол, / - лававдулол, Нерол, перилловый спирт, цис - и транс-оксиды линалоола, терди-нен-1 - ол-4, гексилацетат, бутират и изобутират гексанола, октилаце-тат, ацетат и бутират октен-1 - ола - З, линалилформиат, линалилаце-тат, линалилбутират, тиглинат гексанола, терпиннлацс. [26]
Обработкой ледяной АсОН ( 2 мл), ( Ме) 3СООН ( 2 г), ( Ме) 2СНСООН ( 0 5 мл), Ме ( СН2) 7СООН ( 2 г), Ме ( СН2) 20СООН ( 2 г), PhCOOH ( 0 7 г), C5H4NCOOH ( 0 15 г), CF3COOH ( 0 7 г), СН2С ( Ме) СООН ( 0 5 мл), Ме ( СН2) 16СООН ( 1 2 г) кислотами получают соответственно родамин 6Ж ацетат, триметилацетат, изобутират, пеларгонат, бегенат, бензоат, изоникотинат, трифтор-ацетат, метакрилат, стеарат. [27]
Изучены два метода получения изобутирата аммония. Предлагается проводить синтез изобутирата аммония в водном растворе. [28]
Аппарат 7 по конструкции аналогичен аппарату 4, но дополнительно снабжен холодильником 8, который может работать как обратный и как прямой ( при омылении он работает как. Спирт возвращают в мерник 2, а насыщенный раствор изобутирата натрия, образовавшегося в результате омыления, подают в аппарат 10 ( аналогичный аппарату 4) где раствор охлаждается и подкисляется серной кислотой до кислой реакции по индикатору конго красному. При этом выпадает осадоя сульфата натрия и образуется слой изомасляной кислоты. [29]
Отгонку спирта заканчивают, когда температура паров в холодильнике достигнет 100 ЙС. Спирт возвращают в мерник 2, а насыщенный раствор изобутирата натрия, образовавшегося в результате омыления, подают в аппарат 10 ( аналогичный аппарату 4), где раствор охлаждается и подкисляется серной кислотой до кислой реакции по индикатору конго красному. При этом выпадает осадок сульфата натрия и образуется слой изомасляной кислоты. [30]