Изогексан
Cтраница 2
Каталитический бензин содержит больше изогексанов, чем прямогонный бензин, или бензин термического крекинга. [16]
Отрицательная роль метилциклопентана и изогексанов в процессе ароматизации парафинов видна также из результатов 12-часовых опытов, проведенных в металлической установке со 100 мл катализатора. При ароматизации н-гексана, полученного из бензина озек-суатской нефти и содержавшего примесь 2 2 % метилциклопентана, показатель преломления катализата практически не изменялся в течение всего опыта. Для фракции, содержавшей всего 66 % м-гексана и 21 % метилциклопентана, падение показателя преломления катализата за время опыта было весьма значительным. Эти результаты интересны еще и тем, что они указывают на возможность получения из технического w - гексана почти такого же выхода бензола, как и из чистого к-гексана. [17]
Соответственно в колонне 3 разделяются изогексаны и н-гексан; последний направляется на изомеризацию в специально предназначенный для этого реакторный блок. [18]
Получающиеся таким образом изобутан и изогексан подвергаются Дальнейшему превращению. [19]
 |
Кинетические кривые ( р30 ат. - - - - - - - - - - 230. - . - . - 320. - 350. [20] |
В меньших количествах получаются также другие изогексаны, изо-гептаны, а также различные изооктаны. [21]
Как легче всего перейти от изогексана к амину. [22]
В литературе упомянуто [426] приготовление изогексана из изоамилмагнийбро-мида, но подробно эта реакция не описана. Выход этилбензола из бензилмагнийхлорида и диметилсульфата составил 21 % при расчете на израсходованный хлористый бензил, но, несомненно, можно получить лучшие результаты, применяя более совершенную технику эксперимента. [23]
В подобных же условиях алкилирование изогексана ( смесь 2 - и 3-метилпента-нов) дало алкилат в количестве 206 %, считая на вес бутена-2. Поэтому изопарафины, содержащие третичные углеродные атомы, повидимому, более восприимчивы к алкилированию. [24]
Выход изокомпонента ( изопентана и изогексанов) равен - 20 % на сырье; высокий выход изопарафинов обеспечивается умеренной температурой процесса. [25]
В литературе упомянуто [426] приготовление изогексана из изоамилмагнийбро-мида, но подробно эта реакция не описана. Выход этилбензола из бензилмагнийхлорида и диметилсульфата составил 21 % при расчете на израсходованный хлористый бензил, но, несомненно, можно получить лучшие результаты, применяя более совершенную технику эксперимента. [26]
Строение выделенных изопарафинов, начиная с изогексана, не может считаться установленным. [27]
Одновременно указывается на наличие изопентана, изогексана, изогептана и изодекана. [28]
Строение выделенных нзопарафинов, начиная с изогексана, не может считаться установленным. [29]
В колонне 9 смесь гексанов разделяется на изогексан и н-гексан. Конденсация и охлаждение верхних продуктов ректификационных колонн осуществляются в воздушных конденсаторах-холодильниках 5, после чего образующийся конденсат товарных продуктов охлаждается в водяных холодильниках 17 и поступает в соответствующие емкости. Тепло в нижнюю часть колонны подводится через кипятильники 16, обогреваемые паром. [30]
Страницы: 1 2 3 4