Изогексан

Cтраница 4

Превращение циклогексана на сверхкислотном. [46]

Из представленной схемы видно, что изомеризация циклогексана сопровождается образованием изогексанов. Реакция протекает до тех пор, пока все гексильные катионы в комплексе R MF не будут замещены на циклогексильный или метилциклопентильиый ион СеН, что хорошо согласуется с экспериментальными результатами. Отсюда можно сделать вывод, что влияние нафтенов на превращение парафиновых углеводородов определяется характером взаимодействия нафтенов с катализатором. В сверхкислотных средах HF - - SbF5 нафтены образуют комплекс RMF6, как и парафиновые углеводороды. Эта закономерность объясняет, почему при добавлении циклогексана скорость изомеризации н-гексана увеличивается, а для н-пентана остается неизменной. [47]

При риформинге этих фракций ( преим прямогонных) он изомеризуется в изогексаны и дегидроци-клизуется в бензол. Распределение изомеров в изомеризате близко к равновесному, изогексаны вместе с др. изопарафинами выделяют из него ректификацией или разделением на цеолитах. Изогексаны образуются также при гидрокрекинге тяжелых фракций нефти, напр, газойлей, деасфальтированных гудронов, нефтяных остатков. [48]

При недостатке хлористого алюминия конверсия снижается вплоть до полного прекращения образования изогексана. [49]

При ароматизации гексановых фракций прямогонных бензинов процесс осложняется наличием в них изогексанов и метилциклопентана. Они прежде всего снижают содержание в ароматизуемом сырье к-гексана, и выход бензола на исходную фракцию в связи с этим падает. Однако снижение выходов бензола не пропорционально уменьшению концентрации к-гексана в ароматизируемой смеси, а более значительно, так как метил-циклопентан и изогексаны являются не только разбавителями к-гексана, а их присутствие вызывает повышенное отложение кокса на катализаторе л тем самым его отравление. [50]

Целью процесса является производство высокооктановых компонентов автомобильных бензинов ( изопента-на и изогексана), а также получение изобутана и изопен-тана - сырья для производства изопренового каучука. [51]

С повышением температуры реакции выход продуктов крекинга непрерывно возрастает а выход изогексанов проходит через максимум, который обусловлен ростом скорости изомеризации до определенной температуры и затем ростом скорости крекинга при дальнейшем повышении температуры. Установлено что в присутствии обоих катализаторов удается подавить крекинг и повысить выход целевого продукта, повывая давление водорода. Однако следует отметить что Pd - цеолит-вый катализатор ( РсШУ) в изомеризации н-гексана более активен, чем алшоплатиновнй. Он позволяет получить высокий выход изомеров гексана / v 73 % мае при относительно небольшом выходе продуктов крекинга / - и 5 % мае. Следовательно применение катализатора И НУ позволяет снизить температуру реакции IM на 100 С, что дает возможность получать с хорошими выходами продукты которые из - sa термодинамических ограничений не образуется совсем или получаются в очень малых количествах при высоких температурах. Так при изомеризации н-гексана на РсШУ удалось получать 1 2 2-диметилбутана в то время как на KP-I04 его выход составляет всего 5 5 % мае. [52]

При недостатке хлористого алюминия конверсия снижается вплоть до полного прекращения образования изогексана. [53]

Страницы: 1 2 3 4