Cтраница 1
Изокодеин, являющийся стереоизомером кодеина, отличается пространственным расположением спиртового гидроксила при Q и дает при гофман-ском распаде изомерное с вышеупомянутыми десметилкодеинами соединение, названное у-десметилкодеином, также неустойчивое к щелочам, как и а-изо-мер, превращающийся при действии щелочей в четвертый изомер - б-дес - N-метилкодеин. [1]
При окислении кодеина и изокодеина выделен один и тот же кетон - кодеинон. [2]
Действительно, тогда как кодеин и изокодеин содержат гидроксильную группу при 6 - м атоме углерода в третьем бензольном кольце фенантрена, в псевдокодеине и аллопсевдокодеине гидроксил присоединен к 8-му атому углерода, что доказывается превращением кодеинона и псевдокодеинона в различные производные фенантрена. [3]
Действительно, тогда как кодеин и изокодеин содержат гидроксильну ю группу при 6 - м атоме углерода в третьем бензольном кольце фенантрена, в псевдокодеине и аллопсевдокодеине гидроксил присоединен к 8-му атому углерода, что доказывается превращением кодеинона и псевдокодеинона в различнь-е производные фенантрена. [4]
Кодеинон при восстановлении дает смесь кодеина и изокодеина, псевдоко-цеинон - смесь псевдокодеина и аллопсевдокодеина. [5]
Кодеинон при восстановлении дает смесь кодеина и изокодеина, псевдоко-деинон-смесь псевдокодеина и аллопсевдокодеина. [6]
Морфин и а-изоморфин, а также кодеин и изокодеин ( см. схему 34) являются Сб-эпимерными спиртами. Подобное соотношение при Се с аллильной двойной связью Д6 7 имеет место для р - и у-изоморфинов и соответственно аллопсевдокодеина и псевдокодеина. [7]
При обратном обмене ( действием воды) атомов хлора на гидроксил из я - и ( 3-хлоркодидов получаются не только стереоизомерныг кодеин и изокодеин, дающие при окислении один и тот же поденной, но, вследствие изомеризации, образуются также структурные изомеры кодеина: стереоизомерные. [8]
При обратном обмене ( действием воды) атомов хлора на гидроксил из а - и ( В-хлоркодидов получаются не только стереоизомерные кодеин и изокодеин, даю - щие при окислении один и тот же кодеинон, но, вследствие изомеризации, образуются также структурные изомеры кодеина: стереоизомерные друг другу псевдокодеин и аллопсевдокодеин, дающие при окислении структурный изомер кодеинона - пссвдокодеинон. [9]
При действии на эти вещества водой вместо самих алкалоидов выделены их изомеры: морфин превращается в а-изоморфин, р-изоморфин - в - у-изомер, кодеин - в изокодеин, а псевдо - кодеин - в аллопсевдокодеин. [10]
Морфин и а-изоморфин являются стереоизомерами и отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а а-изоморфин в изокодеин; следовательно, между кодеином и изокодеином существует такое же стереохимическое различие, как между морфином и а-изоморфином. При окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [11]
Морфин и a - изоморфин являются стереоизомерами и отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а a - изоморфин в изокодеин; следовательно, между кодеином и изокодеином существует такое же стереохимическое различие, как между морфином и a - изоморфином. При окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [12]
Морфин и а-изоморфин являются стереоизомерами и отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а а-изоморфин в изокодеин; следовательно, между кодеином и изокодеином существует такое же стереохимическое различие, как между морфином и а-изоморфином. При окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [13]
Морфин и a - изоморфин являются стереоизомерами и отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а a - изоморфин в изокодеин; следовательно, между кодеином и изокодеином существует такое же стереохимическое различие, как между морфином и a - изоморфином. При окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [14]
Морфин и а-изоморфин являются стереоизомерами и отличаются пространственной перестановкой Н и ОН у углеродного атома, связанного со спиртовой группой. При метилировании морфин превращается в кодеин, а а-изоморфин в изокодеин; следовательно, между кодеином и изокодеином существует такое же стереохимическое различие, как между морфином и а-изоморфином. При окислении кодеин и изокодеин образуют один и тот же кодеинон. [15]