Изоксазола
Cтраница 2
Нитрозамещенный изоксазол [48] аналогичного строения обнаружил высокую избирательную активность по отношению к Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis. [16]
Собственно изоксазол получается из пропаргилового альдегида ( том I) и гидро-ксиламина. [17]
В изоксазолах раскрытие цикла происходит по слабой связи N-О, что используется в синтетических целях. [18]
Хотя производные изоксазола были известны уже в 1888 г., тем не менее соединения этого класса изучены очень плохо. До недавнего времени не было даже установлено место изоксазола в ряду других ароматических гетероциклических систем. [19]
Среди производных изоксазола найден ряд биологически эффективных соединений различного характера действия, в том числе инсектициды, акарициды, фунгициды, бактерициды, гербициды и регуляторы роста растений. Некоторые производные изоксазола применяются в сельском хозяйстве и других отраслях. [20]
Важнейшие производные изоксазола, применяемые в качестве фунгицидов и гербицидов, приведены в табл. 29.1. Ниже описаны методы получения некоторых препаратов на основе изоксазола. [21]
Изоксазолины и изоксазолы с хорошим выходом получены при взаимодействии ацетиленовых кетонов 114 с гидроксиламином, причем регионаправлен-ность реакции зависит от условий ее проведения. По-видимому, в этом случае возможность ароматизации оказывает решающее влияние на направление реакции. Если ароматизация невозможна, то наиболее выгодно в этих условиях, по-видимому, образование оксима. [22]
Некоторые производные изоксазола легко превращаются в триазолы. [23]
Среди производных изоксазола найден ряд биологически эффективных соединений различного. Некоторые производные изоксазола применяются в сельском хозяйстве и других отраслях. [24]
Важнейшие производные изоксазола, применяемые в качестве фунгицидов и гербицидов, приведены в табл. 29.1. Ниже описаны методы получения некоторых препаратов на основе изоксазола. [25]
Поведение производных изоксазола при электронном ударе определяется сочетанием ароматического характера изокса-зольного ядра с высокой лабильностью N-О - связи. На основании сопоставления данных по фотохимии и масс-спектрометрии 3 5-ди-фенилизоксазола с изомерными структурами, содержащими окса-зольный и азириновый циклы, было высказано предположение, что стадией, предшествующей распаду молекулярного иона, является его превращение с разрывом N-О - связи и образованием азирино-вого цикла. [26]
Переход диоксимов в изоксазолы уже давно известен, причем эта реакция в щелочной среде протекает самопроизвольно. [27]
Меньший интерес представляют изоксазолы. [28]
 |
Расщепление изоксазольиого ядра. [29] |
Для этого синтезируют изоксазолы с подходящими функциональными заместителями в боковых цепях и восстановлением получают соединения, необходимые для превращения в пиррольные структурные фрагменты. [30]
Страницы: 1 2 3 4