Cтраница 4
В результате таких реакций могут получиться изомерные изоксазолы. Легкость протекания начальной стадии этой конденсации, нуклеофильной атаки атома азота гидроксиламина по карбонильной группе, уменьшается в последовательности: альдегид кетон сложный эфир. [46]
Такие превращения приводят к пиразолам и изоксазолам соответственно. [47]
Пиразолы ( 200; Z NH), изоксазолы ( 200; 2 0), имидазолы ( 201; Z NH; могут существовать в таутомер ных формах, так как положения 4 и 5 эквивалентны) и тиазолы ( 201; Z S), как и следовало ожидать, вступают в реакции электрофильного замещения. Известно мало примеров реакций замещения у изотиазолов ( 200; Z S), оксазолов ( 201; Z О) и соединений, содержащих в одном кольце три или более гетероатомов. Дезактивация положения 4 менее эффективна в 1 3-дигетеросоединениях вследствие частичной фиксации связей ( ср. [48]
Возможно, что распад уис-р-аалдовинилкетона и аамыкание в изоксазол могут протекать синхронно. [49]
При циклоприсоединении нитрилоксида к алкинам напрямую образуется ароматический изоксазол. [50]
Для образования каких функциональных групп могут служить синтонами изоксазолы при разрыве в них связи N-О. [51]