Cтраница 2
Было установлено, что при введении С14 - меченых предшественников в растения, у ряда соединений, имеющих в своей структуре два ароматических кольца, одно кольцо образуется из активированных ацетатных фрагментов, а другое - через шикимовую кислоту. Соединениями такого рода являются флавоноиды, изофлавоны и изокумарин. Робинсон [5] и Бирч и Донован [9] пришли к этому выводу ( см. рис. 2) на основании изучения положения атомов кислорода в большинстве флавоноидов; одно кольцо обычно имеет флороглю-циновую или резорциновую структуру, а другое - смежное ди - или трикисло-родное замещение. Эти соединения образуются присоединением трех активированных ацетатных фрагментов к фенилпропаноидной карбоновой кислоте. [16]