Изолейцин

Cтраница 3

Кристаллы гидрохлорида изолейцина, изоморфные кристаллам исследованного гидробромида, были получены позднее кристаллизацией из насыщенного раствора аминокислоты в 96 % - ном спирте. [31]

Двухмерная нисходящая хроматограмма смеси природных аминокислот. [32]

При разделении изолейцина и лейцина вторым растворителем следует иметь в виду, что оно происходит удовлетворительно только в направлении, поперечном по отношению к машинной прокатке бумаги, так как в этом направлении растворители перемещаются медленнее. [33]

О Ь - Изолейцин получен с выходом 68 % гидролизом вгор-бутил-гидантоина, синтезированного последовательной обработкой метил-этилацетальдегида бисульфитом натрия, цианистым калием и карбонатом аммония. [34]

При этом разделяются изолейцин, лейцин, валин и метионин. [35]

Пространственные формулы D - н L-аланнна. [36]

Аминокислоты треонин, изолейцин и гидроксипролин имеют два центра хиральности. [37]

Сводная схема превращений изолейцина, лейцина и валина. [38]

В реакции образования изолейцина из треонина конечный продукт ( изолейцин) действует как отрицательный модулятор синтеза, что позволяет организмам быстро реагировать на внешние условия. [39]

Схематическое изображение мультиферментной системы, осуществляющей превращение А в Р в ходе четырех последовательных ферментативных реакций. [40]

Ингибирование, треониндегидратазы изолейцином обратимо; при повышении концентрации изолейцина активность фермента возрастает. [41]

Валин, лейцин и изолейцин - три незаменимых для животных аминокислоты, имеющих разветвленную цепь углеродных атомов. [42]

Треоннп, 1 - Изолейцин - для аминокислот белкового происхождения, которые имеют тривиальные названия; D-Треоник, п - Ияолейцин - для их эпаптио-мсрон. [43]

Так, валин и изолейцин, имеющие объемистые изопропильную и етор-бутильную боковые группы соответственно, снижают тенденцию к образованию сс-спиральных конформации на отдельных участках глобулярных белков. [44]

Стратегия химического процесса расщепления изолейцина аналогична стратегии цикла лимонной кислоты и процесса р-окисления жирных кислот. Промежуточные продукты расщепления изолейцина ( I-V) показаны ниже не в том порядке, в каком они образуются. Расположите их в надлежащей метаболической последовательности на основании того, что вам известно о цикле лимонной кислоты и об окислении жирных кислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4